OpisVicks AntiGrip Max 14 saszetek to lek w formie granulatu do przygotowania roztworu doustnego. Substancjami czynnymi w tym produkcie leczniczym s膮 paracetamol, fenylefryna i chlorfenamina. Ka偶da saszetka zawiera 1000 mg paracetamolu, kt贸ry dzia艂a przeciwgor膮czkowo i przeciwb贸lowo, 16 mg fenylefryny, zmniejszaj膮cej obrz臋k b艂ony 艣luzowej nosa i zatok przynosowych, oraz 4 mg chlorfenaminy, kt贸ra dzia艂a przeciwhistaminowo i redukuje wydzielin臋 z nosa.
WskazaniaLeczenie objawowe przezi臋bienia i grypy, w tym w szczeg贸lno艣ci przebiegaj膮cych z gor膮czk膮, s艂abym lub umiarkowanym b贸lem (np. b贸lem g艂owy, gard艂a, mi臋艣ni), obrz臋kiem b艂ony 艣luzowej nosa oraz zatok przynosowych z tworzeniem wydzieliny.
Dzia艂aniePrzeciwgor膮czkowe, przeciwb贸lowe, zmniejszaj膮ce obrz臋k b艂ony 艣luzowej nosa, zmniejszaj膮ce ilo艣膰 wydzieliny z nosa.
Dawkowanie- Doro艣li: 1 saszetka co 6-8 godzin (3 lub 4 razy na dob臋). Nie nale偶y stosowa膰 wi臋cej ni偶 4 saszetki w ci膮gu 24 godzin.
- Doro艣li o masie cia艂a poni偶ej 50 kg, z zespo艂em Gilberta, odwodnieni, d艂ugotrwale niedo偶ywieni, z przewlek艂膮 chorob膮 alkoholow膮: 1 saszetka 2-3 razy na dob臋 w odst臋pie czasu 6-8 godzin.
- Osoby z 艂agodn膮 do umiarkowanej niewydolno艣ci w膮troby: nie wi臋cej ni偶 2 saszetki na dob臋 z zachowaniem minimalnego 8-godzinnego odst臋pu.
Sk艂ad1 saszetka zawiera:
- substancje czynne: paracetamol 1000 mg, fenylefryny wodorowinian 16 mg, chlorfenaminy maleinian 4 mg;
- substancje pomocnicze: mannitol, sacharyna sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K30, aromat pomara艅czowy PHS 132958.
Przeciwwskazania- Nadwra偶liwo艣膰 na substancj臋 czynn膮 lub na kt贸r膮kolwiek substancj臋 pomocnicz膮.
- Nadci艣nienie t臋tnicze.
- Nadczynno艣膰 tarczycy.
- Ci臋偶ka choroby sercowo-naczyniowa.
- Tachykardia.
- Ci臋偶ka niewydolno艣膰 nerek
- Jaskra.
- Ci臋偶ka niewydolno艣膰 w膮troby.
- Leczenie inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) oraz w okresie 2 tygodni po ich odstawieniu.
- Wiek poni偶ej 18 roku 偶ycia (nie nale偶y stosowa膰 u dzieci i m艂odzie偶y).
Dzia艂ania niepo偶膮dane- Cz臋sto wyst臋puj膮ce dzia艂ania niepo偶膮dane (u 1 do 10 os贸b na 100 pacjent贸w): senno艣膰, nudno艣ci i os艂abienie mi臋艣niowe (kt贸re mog膮 ust膮pi膰 po 2-3 dniach leczenia), mimowolne ruchy mi臋艣ni twarzy, zaburzenia koordynacji, uczucie mrowienia i dr臋twienia lub zmian temperatury sk贸ry, dr偶enia, sucho艣膰 w jamie ustnej, jad艂owstr臋t, zmiany czucia smaku, i zapachu, dolegliwo艣ci 偶o艂膮dkowo-jelitowe mog膮ce ulec zmniejszeniu przy stosowaniu leku 艂膮cznie z pokarmem (np. nudno艣ci, wymioty, biegunka, zaparcia, b贸l w nadbrzuszu), zatrzymanie moczu, trudno艣ci z oddawaniem moczu, sucho艣膰 b艂ony 艣luzowej nosa i gard艂a, wysychanie b艂on 艣luzowych, nasilona potliwo艣膰, niewyra藕ne i podw贸jne widzenie.
- Niezbyt cz臋sto (u 1 do 10 na 1000) lub rzadko (u 1 do 10 os贸b na 10 000) wyst臋puj膮ce dzia艂ania niepo偶膮dane: pobudzenie nerwowe (objawiaj膮ce si臋 niepokojem, bezsenno艣ci膮 dr偶eniem, majaczeniem, ko艂ataniem serca a tak偶e drgawkami) lub zm臋czenie, ucisk w klatce piersiowej, zaburzenia rytmu serca, przyspieszenie akcji serca (na og贸艂 przy przedawkowaniu), obni偶enie lub podwy偶szenie ci艣nienia t臋tniczego, cholestaza, zapalenie w膮troby lub inne zaburzenia czynno艣ci w膮troby (艂膮cznie z b贸lami brzucha, ciemnym zabarwieniem moczu), ci臋偶kie reakcje alergiczne, nadwra偶liwo艣膰 na 艣wiat艂o, krzy偶owa alergia na leki podobne do chlorfenaminy, zmiany w morfologii krwi, b贸le gard艂a, obrz臋ki (opuchlizna), szumy uszne, ostre zapalenie b艂臋dnika (cz臋艣膰 ucha), impotencja, krwawienia mi臋dzymiesi膮czkowe.
- Rzadko wyst臋puj膮ce dzia艂ania niepo偶膮dane (wyst臋puj膮 u 1 do 10 os贸b na 10 000): zwi臋kszona aktywno艣膰 enzym贸w w膮trobowych, zawa艂 mi臋艣nia sercowego, arytmia komorowa, obrz臋k p艂uc i krwawienie dom贸zgowe (na og贸艂 przy stosowaniu du偶ych dawek).
- Bardzo rzadko wyst臋puj膮ce dzia艂ania niepo偶膮dane (rzadziej ni偶 u 1 na 10 000 os贸b): zaburzenia krwi takie jak: trombocytopenia, agranulocytoza, leukopenia, neutropenia, niedokrwisto艣膰 hemolityczna, hipoglikemia, zaburzenia ze strony nerek, m臋tny mocz, alergiczne zapalenie sk贸ry, wstrz膮s anafilaktyczny, 偶贸艂taczka.
- Cz臋sto艣膰 nieznana: niepok贸j, l臋kliwo艣膰, os艂abienie, dra偶liwo艣膰, bezsenno艣膰, nudno艣ci, dr偶enia, b贸l lub dyskomfort w klatce piersiowej, ci臋偶ka bradykardia (bardzo powolne bicie serca), skurcz naczy艅 krwiono艣nych, zwi臋kszenie wysi艂ku mi臋艣nia sercowego (co wp艂ywa szczeg贸lnie na pacjent贸w w podesz艂ym wieku lub pacjent贸w z zaburzeniami kr膮偶enia m贸zgowego lub wie艅cowego), ch艂odne d艂onie i stopy, zaczerwienienie, trudno艣ci z oddychaniem, duszno艣膰, pogorszenie ukrwienia nerek, zmniejszenie ilo艣ci moczu i zatrzymanie moczu, blado艣膰 sk贸ry, stroszenie w艂os贸w, hiperglikemia (zwi臋kszone st臋偶enie cukru we krwi), hipokaliemia (zbyt niskie st臋偶enie potasu w surowicy), kwasica metaboliczna.
Ostrze偶enia- Nale偶y zasi臋gn膮膰 porady lekarza przed zastosowaniem Vicks AntiGrip Max w nast臋puj膮cych przypadkach: choroby nerek i p艂uc, rozrost gruczo艂u krokowego, cukrzyca, astma oskrzelowa, bardzo wolne bicie serca, hipotonia (zbyt niskie ci艣nienie krwi), mia偶d偶yca naczy艅 m贸zgowych, zapalenie trzustki, choroba wrzodowa 偶o艂膮dka, zw臋偶enie po艂膮czenia od藕wiernika i dwunastnicy, choroby tarczycy, niedokrwisto艣膰, niedob贸r dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i reduktazy methemoglobinowej.
- W przypadku przyjmowania du偶ych dawek paracetamolu lub przed艂u偶onego leczenia mo偶e nast膮pi膰 uszkodzenie w膮troby. Zg艂aszano przypadki toksycznego dzia艂ania na w膮trob臋 w przypadku podania paracetamolu w dobowej dawce nie przekraczaj膮cej 4 g.
- W czasie leczenia nie nale偶y pi膰 alkoholu ze wzgl臋du na zwi臋kszone ryzyko wyst膮pienia toksycznego uszkodzenia w膮troby.
- Pacjenci z chorob膮 alkoholow膮 i regularnie pij膮cy alkohol powinni zachowa膰 ostro偶no艣膰 i nie stosowa膰 wi臋cej ni偶 2 saszetki Vicks AntiGrip Max (2 g paracetamolu) na dob臋.
Pacjenci choruj膮cy na astm臋 uczuleni na kwas acetylosalicylowy i/lub leki przeciwhistaminowe powinni zasi臋gn膮膰 porady lekarza przed przyj臋ciem tego leku.
- Lek zawiera mannitol, z tego wzgl臋du mo偶e powodowa膰 艂agodne dzia艂anie przeczyszczaj膮ce.
- U pacjent贸w z niedokrwisto艣ci膮, chorobami serca, p艂uc i zaburzeniami czynno艣ci w膮troby dozwolone jest stosowanie sporadyczne, jednak偶e nale偶y zasi臋gn膮膰 porady lekarza przed przyj臋ciem tego leku.
- Pacjenci wra偶liwi na dzia艂anie lek贸w uspokajaj膮cych oraz pacjenci z padaczk膮 powinni zasi臋gn膮膰 porady lekarza przed rozpocz臋ciem stosowania tego leku, poniewa偶 mo偶e doj艣膰 u nich do nasilenia objaw贸w choroby oraz wyst膮pienia interakcji z lekami stosowanymi do leczenia tych chor贸b.
- Je艣li u pacjent贸w leczonych tr贸jpier艣cieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi lub innymi lekami o podobnym dzia艂aniu pojawi膮 si臋 dolegliwo艣ci 偶o艂膮dkowo-jelitowe, nale偶y jak najszybciej skonsultowa膰 si臋 z lekarzem. Dolegliwo艣ci te mog膮 by膰 wynikiem powsta艂ej niedro偶no艣ci pora偶ennej jelit (zatrzymanie ruch贸w robaczkowych jelita, przesuwaj膮cych tre艣膰 pokarmow膮).
ProducentProcter&Gamble Health
