OpisSaszetki Vicks AntiGrip Zatoki i Katar to lek na objawy przezi臋bienia i grypy, zawieraj膮cy trzy sk艂adniki aktywne: paracetamol, kt贸ry obni偶a temperatur臋 i 艂agodzi b贸l, oraz chlorfenamin臋 i fenylefryn臋, kt贸re u艂atwiaj膮 oddychanie. Produkt przeznaczony dla doros艂ych.
WskazaniaWskazanie do zastosowania saszetek Vicks Antigrip stanowi leczenie objawowe przezi臋bienia i grypy, przebiegaj膮cych z gor膮czk膮, s艂abym lub umiarkowanym b贸lem (np. b贸lem g艂owy, gard艂a, mi臋艣ni), obrz臋kiem b艂ony 艣luzowej nosa z tworzeniem wydzieliny.
Dzia艂anieZa dzia艂anie leku Vicks Antigrip odpowiadaj膮 trzy substancje czynne znajduj膮ce si臋 w jego sk艂adzie. Fenylefryna i chlorfenamina skupiaj膮 swoje dzia艂anie w ok贸艂 nosa. Fenylefryna obkurcza naczynia w b艂onie 艣luzowej, niweluj膮c tym samym obrz臋k i u艂atwiaj膮c przep艂yw powietrza czyli oddychanie. Chlorfenamina zmniejsza produkcj臋 艣luzowej wydzieliny. Dzia艂anie leku uzupe艂nia paracetamol dzi臋ki swoim przeciwgor膮czkowym i przeciwb贸lowym w艂a艣ciwo艣ciom.
DawkowanieDoro艣li: 1 saszetka co 4-6 godzin. Nie nale偶y stosowa膰 wi臋cej ni偶 6 saszetek w ci膮gu doby.
Sk艂ad- Substancjami czynnymi leku s膮: paracetamol (Paracetamolum), fenylefryny wodorowinian (Phenylephrini hydrogenotartras) i chlorfenaminy maleinian (Chlorphenamini maleas).
- 1 saszetka zawiera 650 mg paracetamolu, 16 mg fenylefryny, 4 mg chlorfenaminy.
- Substancje pomocnicze: mannitol, sacharyna sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K30, aromat pomara艅czowy PHS 132958.
PrzeciwwskazaniaNie stosowa膰 leku Vicks Antigrip Zatoki i Katar je艣li pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub na kt贸rykolwiek z pozosta艂ych sk艂adnik贸w tego leku. Przeciwwskazaniem do zastosowania leku jest r贸wnie偶: nadci艣nienie t臋tnicze; nadczynno艣膰 tarczycy; jak膮kolwiek ci臋偶ka choroba serca lub t臋tnic (tak膮 jak choroba wie艅cowa); tachykardia (zbyt szybkie bicie serca); ci臋偶ka niewydolno艣膰 nerek; jaskra; ci臋偶ka niewydolno艣膰 w膮troby;
Dzia艂ania niepo偶膮dane- Cz臋sto wyst臋puj膮ce dzia艂ania niepo偶膮dane (cz臋艣ciej ni偶 u 1 na 100 os贸b, ale rzadziej ni偶 u 1 na 10 os贸b): senno艣膰; os艂abienie mi臋艣niowe (kt贸re mog膮 ust膮pi膰 po 2-3 dniach leczenia), mimowolne ruchy mi臋艣ni twarzy, zaburzenia koordynacji, uczucie mrowienia i dr臋twienia lub zmian temperatury sk贸ry, dr偶enia; sucho艣膰 w jamie ustnej, jad艂owstr臋t, zmiany czucia smaku, i zapachu; dolegliwo艣ci 偶o艂膮dkowo-jelitowe mog膮ce ulec zmniejszeniu przy stosowaniu leku 艂膮cznie z pokarmem (np. nudno艣ci, wymioty, biegunka, zaparcia, b贸l w nadbrzuszu); zatrzymanie moczu, trudno艣ci z oddawaniem moczu; sucho艣膰 b艂ony 艣luzowej nosa i gard艂a; wysychanie b艂on 艣luzowych; nasilona potliwo艣膰; niewyra藕ne i podw贸jne widzenie.
- Niezbyt cz臋sto wyst臋puj膮ce dzia艂ania niepo偶膮dane (cz臋艣ciej ni偶 u 1 na 1000 os贸b, ale rzadziej ni偶 u 1 na 100 os贸b) lub rzadko (cz臋艣ciej ni偶 u 1 na 10000 os贸b, ale rzadziej ni偶 u 1 na 1000 os贸b): Pobudzenie nerwowe (objawiaj膮ce si臋 niepokojem, bezsenno艣ci膮 dr偶eniem, majaczeniem, ko艂ataniem serca a tak偶e drgawkami) lub zm臋czenie; ucisk w klatce piersiowej, zaburzenia rytmu serca, przyspieszenie akcji serca (na og贸艂 przy przedawkowaniu), obni偶enie lub podwy偶szenie ci艣nienia t臋tniczego; cholestaza, zapalenie w膮troby lub inne zaburzenia czynno艣ci w膮troby (艂膮cznie z b贸lami brzucha, ciemnym zabarwieniem moczu); ci臋偶kie reakcje alergiczne (kaszel, trudno艣ci z po艂ykaniem, 艣wi膮d, opuchni臋cie powiek lub okolicy oczu, twarzy i/lub j臋zyka, duszno艣膰, zm臋czenie itp.); nadwra偶liwo艣膰 na 艣wiat艂o; niedoci艣nienie lub nadci艣nienie; krzy偶owa alergia na leki podobne do chlorfenaminy; zmiany w morfologii krwi; b贸le gard艂a; obrz臋ki (opuchlizna); szumy uszne, ostre zapalenie b艂臋dnika (cz臋艣膰 ucha); impotencja; krwawienia mi臋dzymiesi膮czkowe.
- Rzadko wyst臋puj膮ce dzia艂ania niepo偶膮dane (cz臋艣ciej ni偶 u 1 na 10000 os贸b, ale rzadziej ni偶 u 1 na 1000 os贸b): Zwi臋kszona aktywno艣膰 enzym贸w w膮trobowych; zawa艂 mi臋艣nia sercowego, arytmia komorowa; obrz臋k p艂uc; krwawienie dom贸zgowe (na og贸艂 przy stosowaniu du偶ych dawek).
- Bardzo rzadko wyst臋puj膮ce dzia艂ania niepo偶膮dane (rzadziej ni偶 u 1 na 10000 os贸b): zaburzenia krwi takie jak: trombocytopenia (zmniejszenie liczby p艂ytek krwi), agranulocytoza (znaczne zmniejszenie liczby granulocyt贸w -jednego z rodzaj贸w bia艂ych krwinek), leukopenia (zmniejszenie liczby leukocyt贸w), neutropenia (zmniejszenie liczby granulocyt贸w oboj臋tnoch艂onnych), niedokrwisto艣膰 hemolityczna, hipoglikemia (znaczne zmniejszenie st臋偶enia cukru we krwi); zaburzenia ze strony nerek, m臋tny mocz; alergiczne zapalenie sk贸ry; wstrz膮s anafilaktyczny; 偶贸艂taczka.
- Cz臋sto艣膰 nieznana (nie mo偶e by膰 okre艣lona na podstawie dost臋pnych danych):ci臋偶ka bradykardia (bardzo powolne bicie serca), skurcz naczy艅 krwiono艣nych,zwi臋kszenie wysi艂ku mi臋艣nia sercowego (co wp艂ywa szczeg贸lnie na pacjent贸w w podesz艂ym wieku lub pacjent贸w z zaburzeniami kr膮偶enia m贸zgowego lub wie艅cowego), ch艂odne d艂onie i stopy, zaczerwienienie, trudno艣ci z oddychaniem, duszno艣膰, blado艣膰 sk贸ry, stroszenie w艂os贸w, hiperglikemia (zwi臋kszone st臋偶enie cukru we krwi), hipokaliemia (zbyt niskie st臋偶enie potasu w surowicy), kwasica metaboliczna.
Ostrze偶enia- Lek zawiera paracetamol. Nie nale偶y stosowa膰 innych lek贸w zawieraj膮cych paracetamol. Paracetamol mo偶e uszkadza膰 w膮trob臋.
- W czasie leczenia nie nale偶y pi膰 alkoholu ze wzgl臋du na zwi臋kszone ryzyko wyst膮pienia toksycznego uszkodzenia w膮troby.
- U pacjent贸w z niedokrwisto艣ci膮, chorobami serca, p艂uc i zaburzeniami czynno艣ci w膮troby dozwolone jest stosowanie sporadyczne, nale偶y zasi臋gn膮膰 porady lekarza przed przyj臋ciem tego leku.
- Pacjenci choruj膮cy na astm臋 uczuleni na kwas acetylosalicylowy powinni zasi臋gn膮膰 porady lekarza przed przyj臋ciem tego leku.
- Pacjenci wra偶liwi na dzia艂anie lek贸w uspokajaj膮cych oraz pacjenci z padaczk膮 powinni zasi臋gn膮膰 porady lekarza przed rozpocz臋ciem stosowania tego leku, poniewa偶 mo偶e doj艣膰 u nich do nasilenia objaw贸w choroby oraz wyst膮pienia interakcji z lekami stosowanymi do leczenia tych chor贸b.
- W przypadku : choroby nerek i p艂uc, rozrost gruczo艂u krokowego, cukrzyca, astma oskrzelowa, bardzo wolne bicie serca, hipotonia (zbyt niskie ci艣nienie krwi), mia偶d偶yca naczy艅 m贸zgowych, zapalenie trzustki, choroba wrzodowa 偶o艂膮dka, zw臋偶enie po艂膮czenia od藕wiernika i dwunastnicy, choroby tarczycy, niedokrwisto艣膰, niedob贸r dehydrogenazy glukozo6-fosforanowej i reduktazy methemoglobinowej nale偶y si臋 skontaktowa膰 z lekarzem przed zastosowaniem leku.
ProducentWick - Pharma - Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH
Procter & Gamble 65823 Schwalbach/Ts.
65823 Schwalbach/Ts., Germany
