OpisIbuprom RR to szybko dzia艂aj膮cy lek przeciwb贸lowy, przeciwzapalny i przeciwgor膮czkowy.
WskazaniaLek Ibuprom RR jest wskazany do kr贸tkotrwa艂ego stosowania leku s膮 ostre b贸le o nasileniu 艂agodnym lub umiarkowanym: pooperacyjne, mi臋艣niowe, kostne, migrenowe oraz menstruacyjne. Lek stosuje si臋 te偶 w zmniejszaniu 艂agodnych i umiarkowanych b贸l贸w ro偶nego pochodzenia: b贸l贸w g艂owy, z臋b贸w, okolicy l臋d藕wiowo-krzy偶owej, nerwob贸l贸w, b贸l贸w staw贸w, a tak偶e gor膮czki (w przebiegu przezi臋bienia lub grypy).
Dzia艂anieLek Ibuprom RR dzia艂a przeciwb贸lowo, przeciwzapalnie i przeciwgor膮czkowo.
DawkowanieTen lek nale偶y zawsze stosowa膰 dok艂adnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub wed艂ug zalece艅 lekarza lub farmaceuty. W razie w膮tpliwo艣ci nale偶y zwr贸ci膰 si臋 do lekarza lub farmaceuty.
- Doro艣li i dzieci powy偶ej 12 lat: doustnie 1 tabletka co 4 - 6 godzin po posi艂kach. Nie nale偶y stosowa膰 dawki wi臋kszej ni偶 3 tabletki na dob臋.
- Produktu leczniczego nie nale偶y podawa膰 dzieciom w wieku poni偶ej 12 lat.
- Osoby w podesz艂ym wieku: nie jest wymagana modyfikacja dawkowania.
- Dzia艂ania niepo偶膮dane mo偶na ograniczy膰, stosuj膮c najmniejsz膮 skuteczn膮 dawk臋 przez najkr贸tszy okres konieczny do z艂agodzenia objaw贸w.
- Je偶eli konieczne jest stosowanie produktu leczniczego przez d艂u偶ej ni偶 3 dni lub pogarsza si臋 stan pacjenta, pacjent powinien by膰 skierowany do lekarza.
Sk艂adSubstancj膮 czynn膮 leku jest ibuprofen (Ibuprofenum)
1 tabletka zawiera 400 mg ibuprofenu.
Substancje pomocnicze: Sk艂ad rdzenia tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, skrobia 偶elowana, olej ro艣linny, uwodorniony, krospowidon, talk, krzemionka koloidalna bezwodna. Sk艂ad otoczki tabletki: alkohol poliwynylowy (E 1203), makrogol 3350 (E 1521), tytanu dwutlenek (E 171), talk (E 553b), mieszanina glinu potasu krzemianu (E 555) i tytanu dwutlenku (E 171), wosk Carnauba. Sk艂ad tuszu do nadruku: szelak glazura ok. 45% (20% estryfikowana) w etanolu, tytanu dwutlenek (E 171), alkohol n-butylowy, 偶elaza tlenek czarny (E 172), glikol propylenowy (E 1520), alkohol izopropylowy, amonowy wodorotlenek 28% (E 527), symetykon.
Przeciwwskazania- w przypadku uczulenia (nadwra偶liwo艣ci) na ibuprofen, inne NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne),
- je艣li w przesz艂o艣ci wyst膮pi艂a nadwra偶liwo艣膰 na kwas acetylosalicylowy, inne leki przeciwzapalne (objawy - katar, pokrzywka, astma oskrzelowa),
- je艣li wyst臋puje czynna (lub wyst臋powa艂a) choroba wrzodowa 偶o艂膮dka i/lub dwunastnicy,
- w przypadku wyst臋powania niekt贸rych schorze艅 jak: ci臋偶ka niewydolno艣膰 w膮troby, ci臋偶ka niewydolno艣膰 nerek, ci臋偶ka niewydolno艣膰 serca,
InterakcjeIbuprom RR mo偶e wchodzi膰 w interakcje z:- innymi niesteroidowymi lekami zapalnymi
- lekami o dzia艂aniu przeciwzakrzepowym
- lekami obni偶aj膮cymi ci艣nienie krwi,
- lekami moczop臋dnymi,
- kortykosteroidami, metotreksatem, litem, zydowudyn膮.
PrzechowywanieLek przechowywa膰 w temperaturze poni偶ej 25oC.
Przechowywa膰 w miejscu niewidocznym i niedost臋pnym dla dzieci.
Ostrze偶enia- Je偶eli stwierdzono wcze艣niej u pacjenta nietolerancj臋 niekt贸rych cukr贸w, pacjent powinien skontaktowa膰 si臋 z lekarzem przed przyj臋ciem leku.
- Trzeba zachowa膰 ostro偶no艣膰 je艣li u pacjenta stwierdzono tocze艅 rumieniowaty oraz mieszan膮 chorob臋 tkanki 艂膮cznej, objawy reakcji alergicznych po przyj臋ciu kwasu acetylosalicylowego, choroby uk艂adu pokarmowego oraz przewlek艂e zapalne choroby jelit (wrzodziej膮ce zapalenie jelita grubego, chorob臋 Le艣niowskiego i Crohna), nadci艣nienie t臋tnicze i (lub) zaburzenie czynno艣ci serca, zaburzenia czynno艣ci nerek, zaburzenia czynno艣ci w膮troby, zaburzenia krzepni臋cia krwi, czynn膮 lub przebyt膮 astm臋 oskrzelow膮 lub objawy reakcji alergicznych w przesz艂o艣ci; po za偶yciu leku mo偶e wyst膮pi膰 skurcz oskrzeli.
Ci膮偶a i karmienie piersi膮Ci膮偶a i karmienie piersi膮
Je艣li pacjentka jest w ci膮偶y lub karmi piersi膮, przypuszcza 偶e mo偶e by膰 w ci膮偶y lub gdy planuje mie膰 dziecko, powinna poradzi膰 si臋 lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
W ci膮gu pierwszych 6 miesi臋cy ci膮偶y nie zaleca si臋 stosowania leku. Stosowanie leku u kobiet w III trymestrze ci膮偶y jest przeciwwskazane, poniewa偶 mog艂oby to zwi臋kszy膰 ryzyko wyst膮pienia powik艂a艅 u matki i dziecka w okresie oko艂oporodowym.
Ibuprofen przenika do mleka kobiet karmi膮cych piersi膮 w bardzo ma艂ej ilo艣ci i nie s膮 znane przypadki wyst膮pienia dzia艂a艅 niepo偶膮danych u niemowl膮t karmionych piersi膮. Nie ma konieczno艣ci przerywania karmienia piersi膮 w przypadku kr贸tkotrwa艂ego stosowania ibuprofenu w ma艂ych dawkach.
Wa偶ne wskaz贸wkiLek nie jest wskazany dla dzieci w wieku poni偶ej 12 lat.
Dodatkowe informacjePrzed u偶yciem zapoznaj si臋 z tre艣ci膮 ulotki do艂膮czonej do opakowania b膮d藕 skonsultuj si臋 z lekarzem lub farmaceut膮, gdy偶 ka偶dy preparat niew艂a艣ciwie stosowany zagra偶a Twojemu 偶yciu lub zdrowiu.
