OpisNurofen Zatoki to lek o w艂a艣ciwo艣ciach przeciwb贸lowych, przeciwzapalnych i przeciwgor膮czkowych.
WskazaniaDora藕nie w celu z艂agodzenia objaw贸w niedro偶no艣ci nosa i zatok obocznych nosa z towarzysz膮cym b贸lem g艂owy, b贸l贸w zwi膮zanych z niedro偶no艣ci膮 zatok oraz gor膮czk膮 w przebiegu grypy lub przezi臋bienia.
Dzia艂anieNurofen Zatoki to tabletki powlekane zawieraj膮ce 200 mg ibuprofenu i 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny. Lek dzia艂a przeciwb贸lowo, przeciwzapalnie i przeciwgor膮czkowo. Zmniejsza obrz臋k i przekrwienie b艂ony 艣luzowej nosa oraz ilo艣膰 wydzieliny. Udro偶ni膮 nos i zatoki oboczne nosa.
Dawkowanie- Doro艣li i dzieci w wieku powy偶ej 12 lat: dawka pocz膮tkowa wynosi 2 tabletki. Nast臋pnie, w razie potrzeby, od jednej do dw贸ch tabletek co 4 do 6 godzin. Nie stosowa膰 wi臋cej ni偶 sze艣膰 tabletek (1200 mg ibuprofenu i 180 mg pseudoefedryny chlorowodorku) w ci膮gu doby.
- Osoby w podesz艂ym wieku: Nie jest konieczna specjalna modyfikacja dawkowania, o ile nie jest zaburzona czynno艣膰 nerek lub w膮troby. Wtedy dawkowanie powinno by膰 ustalone indywidualnie.
Sk艂ad- Substancjami czynnymi leku s膮 ibuprofen oraz chlorowodorek pseudoefedryny -1 tabletka powlekana zawiera: ibuprofen 200 mg, chlorowodorek pseudoefedryny 30 mg
- Substancje pomocnicze to:
rdze艅 tabletki: wapnia fosforan, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian;
sk艂adniki otoczki: hypromeloza, talk, Opaspray Yellow M-IF-6168 (hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), lak z 偶贸艂cieni膮 chinolinow膮 (E 104), lak z 偶贸艂cieni膮 pomara艅czow膮 (E 110)) lub Mastercote Yellow FA 0156 (hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), lak z 偶贸艂cieni膮 chinolinow膮 (E 104), lak z 偶贸艂cieni膮 pomara艅czow膮 (E 110));
tusz do nadruku: Opacode S-1-277001 (szelak, 偶elaza tlenek czarny (E 172), glikol propylenowy).
PrzeciwwskazaniaNie stosowa膰 leku Nurofen Zatoki u pacjent贸w:
- z nadwra偶liwo艣ci膮 na ibuprofen, pseudoefedryn臋 lub kt贸r膮kolwiek substancj臋 pomocnicz膮 produktu leczniczego oraz na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ);
- z chorob膮 wrzodow膮 偶o艂膮dka i (lub) dwunastnicy czynn膮 lub w wywiadzie, perforacj膮 lub krwawieniem, r贸wnie偶 tymi wyst臋puj膮cymi po zastosowaniu NLPZ;
- z ci臋偶k膮 niewydolno艣ci膮 w膮troby, ci臋偶k膮 niewydolno艣ci膮 nerek lub ci臋偶k膮 niewydolno艣ci膮 serca;
- przyjmuj膮cych jednocze艣nie inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym inhibitory COX-2 (zwi臋kszone ryzyko wyst膮pienia dzia艂a艅 niepo偶膮danych); z ci臋偶k膮 chorob膮 uk艂adu kr膮偶enia, tak膮 jak choroba niedokrwienna serca, cz臋stoskurcz i ci臋偶kie nadci艣nienie t臋tnicze; z jaskr膮 z w膮skim k膮tem przes膮czania;
- u kt贸rych wyst膮pi艂o zatrzymanie moczu;
- z nadczynno艣ci膮 tarczycy;
- ze skaz膮 krwotoczn膮;
- z krwotocznym udarem m贸zgu w wywiadzie lub wyst臋powaniem czynnik贸w ryzyka, kt贸re mog膮 zwi臋ksza膰 prawdopodobie艅stwo wyst膮pienia krwotocznego udaru m贸zgu, na przyk艂ad przyjmowanie lek贸w zw臋偶aj膮cych naczynia krwiono艣ne lub innych lek贸w zmniejszaj膮cych przekrwienie, stosowanych doustnie lub donosowo;
- w ci膮偶y i podczas laktacji.
Ostrze偶enia- Przechowywa膰 w spos贸b niedost臋pny dla ma艂ych dzieci.
- Przechowywa膰 w temperaturze pokojowej.
- Chroni膰 od 艣wiat艂a i wilgoci.
ProducentRECKITT BENCKISER POLAND SA
Wo艂oska 22
Warszawa
