OpisMaxAlgina to tabletki o dzia艂aniu przeciwgor膮czkowym i przeciwb贸lowym, zawieraj膮ce metamizol sodu. Stosowane u doros艂ych w kr贸tkotrwa艂ej terapii silnego, ostrego b贸lu pooperacyjnego i pourazowego, a tak偶e b贸lowych skurcz贸w brzucha (kolek) oraz wysokiej gor膮czki.
WskazaniaMaxAlgin臋 stosuje si臋 w: ostrych i ci臋偶kich b贸lach pourazowych oraz pooperacyjnych, bolesnych kolkach, b贸lach nowotworowych, ostrych lub d艂ugotrwa艂ych b贸lach r贸偶nego pochodzenia, gdy zastosowanie innych 艣rodk贸w jest przeciwwskazane. Wskazaniem do zastosowania jest zmniejszanie wysokiej gor膮czki, gdy inne metody leczenia s膮 nieskuteczne.
Dzia艂anieMaxAlgina dzia艂a przeciwb贸lowo i przeciwgor膮czkowo.
DawkowanieLek podaje si臋 doustnie, popijaj膮c tabletki odpowiedni膮 ilo艣ci膮 p艂ynu. Czas trwania leczenia i dawkowanie zale偶y od intensywno艣ci b贸lu i gor膮czki, a tak偶e indywidualnej reakcji pacjenta na lek, jednak nie zaleca si臋 stosowa膰 MaxAnlginy przez d艂u偶szy okres ni偶 od 3 do 5 dni bez konsultacji ze stomatologiem lub lekarzem. Efekt przeciwb贸lowy i przeciwgor膮czkowy wyst臋puje po 30 do minutach od podania leku. Zwykle stosowane dawkowanie MaxAlginy dla os贸b doros艂ych to 1 do 2 tabletek co 6-8 godzin, do 4 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa leku to 8 tabletek.
Sk艂ad- Substancj膮 czynn膮 leku jest metamizol sodu jednowodny (metamizolum natricum monohydricum).
- 1 tabletka zawiera 500 mg metamizolu sodowego jednowodnego.
- Substancje pomocnicze: skrobia 偶elowana, kukurydziana, makrogol 6000, krospowidon (typ A), magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna
PrzeciwwskazaniaNie stosowa膰 MaxAlginy u os贸b z nadwra偶liwo艣ci膮 na na metamizol sodowy jednowodny lub inne pirazolony (np. propyfenazon, fenazon), lub pirazolidyny (np. fenylobutazon, oksyfenylobutazon) (dotyczy to tak偶e pacjent贸w, u kt贸rych po zastosowaniu tych lek贸w wyst膮pi艂y dzia艂ania niepo偶膮dane, np. agranulocytoza), lub kt贸rykolwiek z pozosta艂ych sk艂adnik贸w tego leku. Przeciwwskazaniem do zastosowania produktu leczniczego jest tak偶e: nietolerancja na leki przeciwb贸lowe; zaburzenia czynno艣ci szpiku kostnego, wytwarzania krwi; genetyczny niedob贸r dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;ostra przerywana porfiria w膮trobowa.
Ostrze偶enia- Lek zawiera s贸d.
- Zastosowanie leku nale偶y om贸wi膰 z lekarzem w przypadku: chor贸b serca, zaburze艅 kr膮偶enia, wysokiej gor膮czki, choroby wrzodowej 偶o艂膮dka i (lub) dwunastnicy, chor贸b uczuleniowych (pokrzywka, atopowe), nietolerancji niekt贸rych barwnik贸w (tartrazyna) lub konserwant贸w (benzoesany).
- Lek nale偶y odstawi膰 w przypadku wyst膮pienia: agranulocytozy, ma艂op艂ytkowo艣ci, pancytopenii, ci臋偶kiej choroby alergicznej.
- Przechowywa膰 w oryginalnym opakowaniu.
- Lek nale偶y przechowywa膰 w miejscu niewidocznym i niedost臋pnym dla dzieci.
- Nie przechowywa膰 w temperaturze powy偶ej 25掳C.
ProducentTEVA B.V.
Swensweg 5, Holandia
Haarlem
