OpisDulcobis to lek o w艂a艣ciwo艣ciach przeczyszczaj膮cych, kt贸ry wspomaga proces wypr贸偶niania oraz u艂atwia oddawanie stolca poprzez jego zmi臋kczenie.
WskazaniaLek Dulcobis stosuje si臋 w kr贸tkotrwa艂ym, objawowym leczeniu zapar膰:
- u pacjent贸w cierpi膮cych na zaparcia,
- w celu przygotowania do bada艅, przed operacjami i po operacjach oraz w stanach wymagaj膮cych u艂atwienia wypr贸偶nienia.
Dzia艂anieDulcobis to miejscowo dzia艂aj膮cy lek przeczyszczaj膮cy powoduj膮cy pobudzenie wypr贸偶nienia i rozmi臋kczenie stolca.
Dawkowanie- Doro艣li: doustnie 1-2 tabletki dojelitowe przed snem.
- M艂odzie偶 i dzieci powy偶ej 10 lat: doustnie 1-2 tabletki dojelitowe przed snem.
Zaleca si臋 rozpocz臋cie leczenia od najmniejszej dawki. Dawk臋 mo偶na dostosowa膰 do najwy偶szej zalecanej dawki w celu uzyskania regularnych wypr贸偶nie艅. Nie nale偶y przekracza膰 maksymalnej dawki dobowej (2 tabletki).
- Dzieci 4-10 lat: doustnie 1 tabletka dojelitowa przed snem. Nie nale偶y przekracza膰 maksymalnej dawki dobowej (1 tabletka). Dzieci w wieku 10 lat i m艂odsze z przewlek艂ymi lub uporczywymi zaparciami powinny by膰 leczone wy艂膮cznie pod opiek膮 lekarza.
Sk艂ad- Substancj膮 czynn膮 leku jest bisakodyl (Bisacodylum)
- 1 tabletka dojelitowa zawiera 5 mg bisakodylu.
- Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana rozpuszczalna, glicerol 85%, magnezu stearynian, otoczka: magnezu stearynian, sacharoza, talk, guma arabska, tytanu dwutlenek (E171), kwasu metakrylowego i metylu metakrylanu kopolimer (1:1), kwasu metakrylowego i metylu metakrylanu kopolimer (1:2), olej rycynowy, makrogol 6000, 偶elaza tlenek 偶贸艂ty (E172), wosk bia艂y, wosk Carnauba, szelak.
PrzeciwwskazaniaKiedy nie stosowa膰 leku Dulcobis:
- je艣li pacjent ma nadwra偶liwo艣膰 na bisakodyl lub kt贸rykolwiek z pozosta艂ych sk艂adnik贸w leku,
- je艣li pacjent cierpi na niedro偶no艣膰 jelit,
- je艣li pacjent cierpi na ostre stany chorobowe w jamie brzusznej, w tym na zapalenie wyrostka robaczkowego czy ostre zapalne choroby jelit,
- je艣li organizm pacjenta utraci艂 du偶o wody,
- je艣li pacjent odczuwa silny b贸l brzucha po艂膮czony z nudno艣ciami i wymiotami - mo偶e to wskazywa膰 na powa偶niejsze schorzenia,
- je艣li u pacjenta wyst臋puje dziedziczna nietolerancja niekt贸rych cukr贸w.
Dzia艂ania niepo偶膮daneCz臋sto (wyst臋puj膮 rzadziej ni偶 u 1 na 10 pacjent贸w, ale cz臋艣ciej ni偶 u 1 na 100 pacjent贸w):
- skurcze w obr臋bie jamy brzusznej, b贸l w jamie brzusznej, biegunka, nudno艣ci
Niezbyt cz臋sto (wyst臋puj膮 rzadziej ni偶 u 1 na 100 pacjent贸w, ale cz臋艣ciej ni偶 u 1 na 1000 pacjent贸w):
- uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, wymioty, krew w kale, uczucie dyskomfortu w okolicach odbytu, zawroty g艂owy
Rzadko (wyst臋puj膮 rzadziej ni偶 u 1 na 1000 pacjent贸w, ale cz臋艣ciej ni偶 u 1 na 10 000 pacjent贸w):
- reakcje nadwra偶liwo艣ci, omdlenia, odwodnienie, obrz臋k naczynioruchowy, szybko post臋puj膮ce, zagra偶aj膮ce 偶yciu reakcje anafilaktyczne, zapalenie okr臋偶nicy w tym niedokrwienne zapalenie jelita grubego
Ostrze偶enia- Lek zawiera 33,2 mg laktozy oraz 23,4 mg sacharozy w jednej tabletce dojelitowej.
- Lek nie powinny by膰 przyjmowane wraz ze 艣rodkami zmniejszaj膮cymi zakwaszenie 偶o艂膮dka (mleko, leki zoboj臋tniaj膮ce sok 偶o艂膮dkowy lub inhibitory pompy protonowej).
- Nie nale偶y stosowa膰 codziennie przez d艂ugi okres bez zbadania przyczyny zapar膰.
- Lek przechowywa膰 w temperaturze pokojowej.
- Lek nale偶y przechowywa膰 w miejscu niewidocznym i niedost臋pnym dla dzieci.
ProducentOpella Healthcare Poland Sp. z o.o.
ul. Marcina Kasprzaka 6
01-211 Warszawa
