OpisLactulose-MIP to syrop zawieraj膮cy laktuloz臋, kt贸ry dzia艂a 艂agodnie przeczyszczaj膮co. Stosowany jest w leczeniu zapar膰 oraz w zapobieganiu i leczeniu encefalopatii w膮trobowej. Mo偶e by膰 podawany zar贸wno dzieciom, jak i doros艂ym.
WskazaniaLactulose-MIP stosowana jest w przypadku zapar膰 oraz zapobieganiu i leczeniu encefalopatii w膮trobowej (inny schemat dawkowania).
Dzia艂anieLactulose-MIP zawiera laktuloz臋, kt贸ra jest dwucukrem z艂o偶onym z D-galaktozy i fruktozy. Laktuloza jest rozk艂adana dopiero w jelicie grubym pod wp艂ywem enzym贸w bakteryjnych. Lactulose-MIP dzia艂a 艂agodnie przeczyszczaj膮co, wywo艂uj膮c zmiany ci艣nienia osmotycznego. Za przeczyszczaj膮ce dzia艂anie laktulozy odpowiedzialne s膮 dwa procesy. W pierwszym z nich cukier i kwasy powoduj膮 zmiany ci艣nienia osmotycznego (zwi臋kszenie obj臋to艣ci tre艣ci jelitowej), co po艣rednio wp艂ywa na pobudzenie perystaltyki jelit. W drugim kwasy bezpo艣rednio pobudzaj膮 perystaltyk臋 jelit.
Dawkowanie- Doro艣li: 10 do 15 ml(6 do 10g laktulozy) 1 do 2 razy na dob臋.
- Dzieci: w zale偶no艣ci od wieku 5 do 10 ml (3 do 6g laktulozy) 1 do 2 razy na dob臋.
Sk艂ad- Substancj膮 czynn膮 leku jest laktuloza (Lactulosum).
- Substancje pomocnicze: aromat wi艣niowy IFF 16-21-3618. kwas cytrynowy bezwodny, woda oczyszczona.
PrzeciwwskazaniaNie stosowa膰 Lactulose-MIP u os贸b z uczuleniem na laktuloz臋 lub kt贸rykolwiek z pozosta艂ych sk艂adnik贸w tego leku. Przeciwwskazaniem do zastosowania leku jest: niedro偶no艣膰 jelit, zapalenie przewodu pokarmowego, galaktozemia.
Dzia艂ania niepo偶膮daneLactulose-MIP mo偶e powodowa膰 nast臋puj膮ce dzia艂ania niepo偶膮dane: zaburzenia 偶o艂膮dka i jelit (w przypadku stosowania zbyt du偶ych dawek)-b贸le brzucha, wzd臋cia, nudno艣ci, wymioty, biegunka. Zaburzenia metabolizmu i od偶ywiania: hipernatremia (podwy偶szenie st臋偶enia sodu we krwi, podczas stosowania w encefalopatii w膮trobowej), zaburzenia r贸wnowagi elektrolitowej (na skutek biegunki).
Ostrze偶enia- 15 ml syropu zawiera do 2,4 g w臋glowodan贸w tm.in. fruktoz臋, galaktoz臋, laktoz臋), co odpowiada 0,2 jednostkom chlebowym, dlatego lek nale偶y ostro偶nie stosowa膰 u pacjent贸w z cukrzyc膮.
- Nale偶y zachowa膰 ostro偶no艣膰 u niemowl膮t i ma艂ych dzieci z autosomalno-recesywn膮, dziedziczn膮 nietolerancj膮 fruktozy. W przypadku takiej choroby niepe艂ny rozk艂ad fruktozy prowadzi do fruktozemii oraz do fruktozurii (wydalania fruktozy z moczem), a tak偶e do hipoglikemii (obni偶enia st臋偶enia cukru we krwi poni偶ej warto艣ci prawid艂owych), jak i do zwi膮zanych z hipoglikemi膮 zaburze艅 czynno艣ci w膮troby, nerek oraz m贸zgu.
- Lek nie powinien by膰 stosowany u pacjent贸w z rzadko wyst臋puj膮c膮 dziedziczn膮 nietolerancj膮 galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lap-pa) lub zespo艂em z艂ego wch艂aniania glukozy-galaktozy.
- Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami zwi膮zanymi z nietolerancj膮 fruktozy nie powinni przyjmowa膰 produktu leczniczego.
- Przechowywa膰 w temperaturze poni偶ej 25掳C.
- Okres wa偶no艣ci po pierwszym otwarciu butelki: 6 miesi臋cy.
- Lek nale偶y przechowywa膰 w miejscu niewidocznym i niedost臋pnym dla dzieci.
ProducentCHEPHASAAR NIEMCY
