OpisSorbact to opatrunek ch艂onny przeznaczony do piel臋gnacji ran suchych oraz o umiarkowanym stopniu wysi臋ku.
Dzia艂anieMetoda zastosowana w produktach Sorbact opiera si臋 na tym, 偶e w obecno艣ci wody powierzchnie hydrofobowe (odpychaj膮ce wod臋) wi膮偶膮 si臋 ze sob膮. Ze wzgl臋du na zawarto艣膰 wysoce hydrofobowego zwi膮zku zielone w艂贸kno produkt贸w Sorbact庐 wi膮偶e mikroorganizmy hydrofobowe, takie jak bakterie szczep贸w Staphylococcus aureus (w tym gronkowiec z艂ocisty oporny na metycylin臋), Streptococcus, E. coli, Pseudomonas aeruginosa oraz grzyby, takie jak Candida albicans. Mikroorganizmy te s膮 usuwane z rany przy ka偶dej zmianie opatrunku. Organizmy niehydrofobowe nie zostan膮 zwi膮zane ani usuni臋te z rany. Kliniczne znaczenie tego zjawiska nie jest znane.
Spos贸b u偶ycia- Ran臋 nale偶y zaopatrzy膰 zgodnie z lokalnie przyj臋t膮 praktyk膮 kliniczn膮.
- Produkt Sorbact nale偶y wyjmowa膰 z opakowania, przestrzegaj膮c zasad aseptyki.
- Opatrunek nale偶y przyci膮膰 do po偶膮danego kszta艂tu Istotne jest zapewnienie bezpo艣redniego kontaktu zielonego w艂贸kna z powierzchni膮 rany.
- W przypadku Sorbact Surgical Dressing (Sorbact opatrunek chirurgiczny) usun膮膰 foli臋 ochronn膮 ze spodniej strony opatrunku i przy艂o偶y膰 opatrunek do rany. Docisn膮膰 kraw臋dzie opatrunku i usun膮膰 z wierzchu foli臋 stabilizuj膮c膮. Rozpocz膮膰 w miejscu niebieskiego oznaczenia.
- W przypadku ran otwartych produkty Sorbact nale偶y stosowa膰 tak, aby zapewni膰 bezpo艣redni kontakt z ca艂膮 powierzchni膮 rany. Roz艂o偶y膰 jeden kompres lub ta艣m臋 z gazy (lub wi臋cej kompres贸w/ta艣m), a nast臋pnie wy艂o偶y膰/wype艂ni膰 jam臋 rany. Nie upycha膰 g臋sto.
- W przypadku ran otwartych i przetok nale偶y zawsze pozostawia膰 wystaj膮c膮 cz臋艣膰 opatrunku, tak aby mo偶na go by艂o 艂atwo usun膮膰. Je艣li jest zalecane przyci臋cie ta艣my z gazy Sorbact, pozostawi膰 przyci臋ty koniec poza przetok膮, aby wystaj膮ce w艂贸kna bawe艂niane nie dosta艂y si臋 do wn臋trza przetoki.
- Cz臋sto艣膰 zmieniania opatrunku zale偶y od stopnia wysi臋ku. Opatrunek nale偶y zmienia膰 przynajmniej dwa razy w tygodniu.
Przeciwwskazania- Je偶eli leczony stan pogarsza si臋 lub nie ulega poprawie, nale偶y skonsultowa膰 si臋 z lekarzem. Nie u偶ywa膰 ani nie sterylizowa膰 ponownie. Je艣li opatrunek jest przycinany, nale偶y wyrzuci膰 wszystkie otwarte i niewykorzystywane opatrunki.
- Nie nale偶y u偶ywa膰, je艣li ja艂owe opakowanie zosta艂o otwarte lub uszkodzone.
- Nie nale偶y stosowa膰 produkt贸w Sorbact u os贸b ze stwierdzon膮 wra偶liwo艣ci膮 na kt贸rykolwiek ze sk艂adnik贸w produktu. Zielon膮 hydrofobow膮 powierzchni臋 opatrunku nale偶y zawsze nak艂ada膰 bezpo艣rednio na ran臋, aby zapewni膰 odpowiednie wi膮zanie mikroorganizm贸w do opatrunku. Wilgotne 艣rodowisko rany jest konieczne, aby zapewni膰 dzia艂anie produktu Sorbact庐 i unikn膮膰 jego ewentualnego przyklejenia si臋 do rany. Je艣li opatrunek wyschnie lub przyklei si臋 do rany, nale偶y zwil偶y膰 lub zmoczy膰 opatrunek, aby u艂atwi膰 jego usuni臋cie i unikn膮膰 naruszenia goj膮cej si臋 rany.
- Nie nale偶y stosowa膰 produkt贸w Sorbact z t艂ustymi ma艣ciami, kremami ani roztworami hydrofobowymi (np. 艣rodkami do oczyszczania ran), poniewa偶 zmniejszaj膮 one skuteczno艣膰 wi膮zania mikroorganizm贸w hydrofobowych.
Ostrze偶eniaTo jest wyr贸b medyczny. U偶ywaj go zgodnie z instrukcj膮 u偶ywania lub etykiet膮.
ProducentABIGO MEDICAL
