OpisPiloxidil 2% to lek z substancj膮 czynn膮 Minoxidilum, przeznaczony do leczenia 艂ysienia typu m臋skiego u m臋偶czyzn i kobiet w wieku od 18 do 65 lat.
WskazaniaLek Piloxidil jest wskazany w leczeniu 艂ysienia typu m臋skiego (alopecia androgenetica) u m臋偶czyzn i u kobiet w wieku od 18 do 65 lat. Piloxidil jest najbardziej skuteczny u ludzi m艂odszych we wczesnych fazach procesu 艂ysienia. Lepsze wyniki leczenia uzyskuje si臋 w okolicy szczytu g艂owy ni偶 w cz臋艣ci czo艂owo-skroniowej.
Zaprzestanie leczenia powoduje cofanie si臋 efektu leczniczego w ci膮gu kilku miesi臋cy.
Dzia艂anieLek Piloxidil ma posta膰 p艂ynu do stosowania miejscowego na sk贸r臋 g艂owy. Piloxidil zawiera substancj臋 czynn膮 minoksydyl, pobudzaj膮cy wzrost w艂os贸w w 艂ysieniu typu m臋skiego. Zatrzymanie nadmiernego wypadania w艂os贸w obserwuje si臋 po oko艂o 8 tygodniach stosowania leku, natomiast pierwsze odrosty w postaci cienkich w艂osk贸w meszkowych wyst臋puj膮 po up艂ywie 4 do 5 miesi臋cy leczenia.
Sk艂adniki- Substancj膮 czynn膮 leku jest Minoksydyl w st臋偶eniu 2%.
- Pozosta艂e sk艂adniki: Etanol, Glikol propylenowy i Woda oczyszczona.
StosowanieDoro艣li (w wieku od 18 do 65 lat):
- Nale偶y nanosi膰 kroplami 1 ml leku na such膮 sk贸r臋 g艂owy 2 razy na dob臋, mniej wi臋cej co 12 godzin, w miejscach wypadania w艂os贸w i lekko rozciera膰 opuszkami palc贸w. Nie nale偶y miejsc tych trze膰 ani suszy膰. Lek nale偶y nanosi膰 za pomoc膮 pompki (1 ml uzyskuje si臋 po pi臋ciokrotnym naci艣ni臋ciu przycisku pompki).
- Nale偶y dok艂adnie umy膰 r臋ce po zastosowaniu leku.
- Nie nale偶y stosowa膰 wi臋cej ni偶 2 ml leku na dob臋. Nie nale偶y stosowa膰 leku na inne cz臋艣ci cia艂a.
- Nie powinno si臋 my膰 w艂os贸w i g艂owy przed up艂ywem 4 godzin po zastosowaniu leku.
- Nale偶y zaprzesta膰 leczenia po roku, je偶eli nie ma widocznych rezultat贸w kuracji.
- Nie nale偶y zwi臋ksza膰 dawek ani cz臋sto艣ci stosowania leku.
- W przypadku zatkania si臋 rurki dozownika przez wykrystalizowany lek mo偶na j膮 przemy膰 ciep艂膮, przegotowan膮 wod膮.
- W przypadku wra偶enia, 偶e dzia艂anie leku jest za mocne lub za s艂abe, nale偶y zwr贸ci膰 si臋 do lekarza.
PrzeciwwskazaniaNie nale偶y stosowa膰 leku:
- je偶eli pacjent ma uczulenie na minoksydyl lub na kt贸rykolwiek sk艂adnik leku
- w okresie ci膮偶y i karmienia piersi膮,
- w chorobach sk贸ry g艂owy, np. w nasilonych zmianach w 艂ojotokowym zapaleniu sk贸ry, w 艂uszczycy, w zaka偶eniach ow艂osionej sk贸ry g艂owy, na sk贸r臋 z
objawami przerwania ci膮g艂o艣ci nask贸rka,
- u pacjent贸w z nadci艣nieniem t臋tniczym (leczonym i nieleczonym),
- na poparzon膮 s艂o艅cem sk贸r臋 g艂owy,
- na 艣wie偶o ogolon膮 sk贸r臋 g艂owy,
- pod opatrunkiem okluzyjnym,
- w razie stosowania miejscowo na ow艂osion膮 sk贸r臋 g艂owy innych lek贸w
Dzia艂ania niepo偶膮dane- Cz臋sto wyst臋puj膮ce dzia艂ania niepo偶膮dane (od 1 osoby na 10 do 1 na 100): b贸le g艂owy, nadmierne ow艂osienie wyst臋puj膮ce poza miejscem aplikacji, 艣wi膮d w tym tak偶e z wysypk膮, 艣wi膮d w innych cz臋艣ciach cia艂a, 艣wi膮d oczu.
- Niezbyt cz臋sto wyst臋puj膮ce dzia艂ania niepo偶膮dane (od 1 osoby na 100 do 1 na 1000): zmniejszone ci艣nienie krwi, duszno艣ci, przemijaj膮ce wypadanie w艂os贸w, zmiany koloru i struktury w艂os贸w, podra偶nienie w miejscu podania, 艂uszczenie si臋 sk贸ry, wysypka, wysypka przypominaj膮ca tr膮dzik, zapalenie sk贸ry, sucho艣膰 sk贸ry, w tym w miejscu aplikacji, obrz臋ki obwodowe, rumie艅 w miejscu aplikacji.
- Rzadko wyst臋puj膮ce dzia艂ania niepo偶膮dane (od 1 osoby na 1000 do 1 na 10000): ko艂atanie serca, przyspieszone t臋tno, b贸l w klatce piersiowej.
ProducentAFLOFARM
