OpisPlastry transdermalne
Nicorette invisipatch zawieraj膮 nikotyn臋 i stosuje si臋 je raz dziennie. Pomagaj膮 zmniejszy膰 ch臋膰 na papierosa oraz 艂agodz膮 objawy g艂odu nikotynowego i odstawienia. Przeznaczone s膮 dla doros艂ych zdecydowanych na rzucenie palenia. Plastry nie wydzielaj膮 szkodliwych substancji smolistych ani dwutlenku w臋gla. W dawce 15 mg/16 h s膮 odpowiednie dla os贸b z niskim stopniem uzale偶nienia lub na etapie odstawiania plastr贸w, stanowi膮c II krok w terapii.
WskazaniaPreparat jest wskazany w leczeniu uzale偶nienia od wyrob贸w tytoniowych u os贸b zdecydowanych na rzucenie na艂ogu poprzez z艂agodzenie g艂odu nikotynowego i objaw贸w odstawiennych wystepuj膮cych po zaprzestaniu palenia.
Dzia艂anieDzia艂anie systemu transdermalnego z nikotyn膮, czyli plastr贸w Nicorette Invisipatch polega na dostarczaniu nikotyny w czystej postaci systematycznie przez ca艂y czas noszenia leku. Sta艂e uwalnianie nikotyny jest mo偶liwe dzi臋ki jej r贸wnomiernemu rozmieszczeniu w plastrze. Plastry Nicorette s膮 przeznaczone do stosowania podczas dziennej aktywno艣ci, czyli. przez oko艂o 16 godzin, a najwy偶sze st臋偶enie leku jest osi膮gane po po艂udniu/wieczorem, kiedy ryzyko powrotu do na艂ogu jest najwi臋ksze. W odr贸偶nieniu od papieros贸w plastry Nicorette Invisipatch nie wydzielaj膮 szkodliwych substancji smolistych ani dwutlenku w臋gla, kt贸re powstaj膮 w procesie spalania.
Leczenie za pomoc膮 plastr贸w (systemu transdermalnego) imituje wahania st臋偶enia nikotyny u palaczy w ci膮gu dnia i bez przyjmowania nikotyny podczas snu. Stosowanie plastra w ci膮gu dnia nie powoduje zaburze艅 snu obserwowanych podczas stosowania nikotyny podczas snu.
DawkowaniePlaster nale偶y przyklei膰 rano, po przebudzeniu, na nieuszkodzon膮 powierzchni臋 sk贸ry i odklei膰 przed p贸j艣ciem spa膰. Nicorette w dawce 15 mg/16 h przeznaczony jest dla os贸b o niskim stopniu uzale偶nienia lub dla tych, kt贸re s膮 ju偶 na pocz膮tkowym etapie odstawiania systemu transdermalnego - jest to tzw. krok II.Osoby z du偶ym uzale偶nieniem powinny stosowa膰 plastry z t膮 dawk膮 przez 2 tygodnie, natomiast przy niskim stopniu uzale偶nienia przez 8 tygodni.
Sk艂ad- Substancj膮 czynn膮 leku jest nikotyna.
- 1 plaster (system transdermalny) dostarcza 15 mg w ci膮gu 16 h (22,5 cm2), zawiera 23,62 mg nikotyny.
- Substancje pomocnicze: warstwa no艣na - triglicerydy o 艣redniej d艂ugo艣ci 艂a艅cucha, kopolimer metakrylanu butylu zasadowy; warstwa zewn臋trzna ochronna - politeraftalan etylenu (PET) 19 渭m, warstwa akrylowa; warstwa przylegaj膮ca - roztw贸r akrylowy adhezyjny Durotak 387-2051, potasu wodorotlenek, kroskarmeloz臋 sodow膮, acetyloacetonian glinu; warstwa ochronna, usuwana przed umieszczeniem plastra na sk贸rze - politeraftalan etylenu (PET) 100 渭m.
Dzia艂ania niepo偶膮dane- Cz臋sto wyst臋puj膮ce dzia艂ania niepo偶膮dane (u 1 do 10 na 100 os贸b): wysypka, pokrzywka.
- Niezbyt cz臋sto wyst臋puj膮ce dzia艂ania niepo偶膮dane (u 1 do 10 na 1 000 os贸b): palpitacje, tachykardia, reakcje w miejscu podania, astenia, dyskomfort i b贸l w klatce piersiowej, z艂e samopoczucie, b贸l mi臋艣ni, niezwyk艂e sny, duszno艣膰, nadmierne pocenie, zaczerwienienie twarzy, nadci艣nienie t臋tnicze.
- Cz臋sto艣膰 nieznana: Reakcja anafilaktyczna (nag艂a, ci臋偶ka reakcja alergiczna), dyskomfort 偶o艂膮dkowo-jelitowy, b贸l ko艅czyn, obrz臋k naczynioruchowy (choroba sk贸ry i b艂on 艣luzowych, charakteryzuj膮ca si臋 wyst臋powaniem ograniczonych obrz臋k贸w), rumie艅
Ostrze偶enia- Przed zastosowaniem plastr贸w Nicorette Invisipatch nale偶y skonsultowa膰 si臋 z lekarzem w przypadku: przebytego ostatnio udaru m贸zgu lub zawa艂u mi臋艣nia sercowego; b贸l贸w w klatce piersiowej lub objaw贸w d艂awicy piersiowej; niewyr贸wnanego nadci艣nienia t臋tniczego; choroby wrzodowej 偶o艂膮dka lub dwunastnicy; nadczynno艣ci tarczycy; cukrzycy insulinozale偶nej (mog膮 by膰 wymagane ni偶sze dawki insuliny jako rezultat zaprzestania palenia); stwierdzonego guza chromoch艂onnego nadnerczy; ci臋偶kiej lub umiarkowanej choroby w膮troby; ci臋偶kiej choroby nerek; zapalenia prze艂yku.
- Niekt贸rzy pacjenci mog膮 kontynuowa膰 stosowanie leku Nicorette Invisipatch po zalecanym okresie leczenia, lecz potencjalne ryzyko d艂ugoterminowego stosowania Nicorette Invisipatch jest znacznie mniejsze ni偶 ryzyko uzale偶nienia zwi膮zane z powrotem do palenia tytoniu.
- Lek nale偶y przechowywa膰 w miejscu niedost臋pnym i niewidocznym dla dzieci.
- Przechowywa膰 w temperaturze poni偶ej 25潞C.
ProducentMCNEIL AB
Szwecja
Helsingborg
