OpisMufluil Hipertonic to roztw贸r soli fizjologicznej o st臋偶eniu 0,3%, wzbogacony dodatkiem N-acetylocysteiny. Jest dost臋pny w postaci ampu艂ek zawieraj膮cych pojedyncz膮 dawk臋 hipertonicznego roztworu soli NaCl. Produkt jest przeznaczony do leczenia chor贸b uk艂adu oddechowego, kt贸re charakteryzuj膮 si臋 nadmiern膮 produkcj膮 g臋stej i lepkiej wydzieliny.
Sk艂ad1 ampu艂ka roztworu (5 ml) zawiera:
- N-acetylocysteina 300 mg, chlorek sodu 150 mg.
- substancje pomocnicze: wodorotlenek sodu, wersenian sodu, woda do iniekcji.
ZastosowanieWskazany w terapii wziewnej zw艂aszcza do 艂agodzenia objaw贸w u pacjent贸w z nadmiern膮 produkcj膮 zalegaj膮cej wydzieliny, w tym w przebiegu:
- ostrego zapalenia oskrzeli
- przewlek艂ego zapalenia oskrzeli i jego powik艂a艅,
- rozedmy p艂uc,
- mukowiscydozy,
- rozstrzenia oskrzeli,
- zapalenia zatok,
- wysi臋kowego zapalenia ucha.
Spos贸b u偶yciaInhalacja
- Nebulizacj臋 zawarto艣ci膮 ampu艂ki przeprowadza膰 1-2 razy dziennie przez 5-10 dni.
- Cz臋stotliwo艣膰 i dawki mog膮 by膰 modyfikowane przez lekarza w szerokim zakresie, maj膮c na uwadze efekt kliniczny i terapeutyczny, bez konieczno艣ci znacznego r贸偶nicowania dawek dla doros艂ych i dla dzieci.
Przeciwwskazania- Nadwra偶liwo艣膰 na substancje czynne lub na kt贸r膮kolwiek substancj臋 pomocnicz膮.
- Nie stosowa膰 u dzieci poni偶ej 2. roku 偶ycia.
- W czasie ci膮偶y i karmienia piersi膮 Mufluil Hipertonic nale偶y stosowa膰 tylko w razie bezwzgl臋dnej konieczno艣ci i pod bezpo艣rednim nadzorem lekarza.
- Nie nale偶y podawa膰 Mufluil Hipertonic w po艂膮czeniu z lekami przeciwkaszlowymi, poniewa偶 zmniejszenie odruchu kaszlu mo偶e prowadzi膰 do gromadzenia si臋 wydzieliny oskrzelowej.
Ostrze偶enia- Pacjenci z astm膮 oskrzelow膮 musz膮 by膰 艣ci艣le monitorowani podczas leczenia.
- W przypadku wyst膮pienia skurczu oskrzeli nale偶y natychmiast przerwa膰 podawanie N-acetylocysteiny i zastosowa膰 odpowiednie leczenie.
- Przekroczenie zalecanej dawki Mufluil Hipertonic podawanej wziewnie i dotchawiczo-oskrzelowo mo偶e prowadzi膰 do nadmiernego wydzielania up艂ynnionego 艣luzu, co u pacjent贸w z zahamowaniem odruchu kaszlu oraz zaburzonym odkrztuszaniem mo偶e powodowa膰 konieczno艣膰 p艂ukania oskrzelowo-p臋cherzykowego.
- Ze wzgl臋du na wysokie st臋偶enie soli w roztworze, stosowanie mo偶e powodowa膰 miejscowe objawy podra偶nienia, kt贸re mog膮 skutkowa膰 skurczem oskrzeli, pieczeniem b艂ony 艣luzowej nosa, wyciekiem z nosa, nudno艣ciami lub wymiotami.
- W przypadku wyst膮pienia takich efekt贸w wskazane jest wywo艂anie odruchu kaszlu w dopuszczalnych granicach, poniewa偶 sprzyja to odkrztuszeniu i odblokowaniu dr贸g oddechowych.
- Skutki uboczne zwykle ust臋puj膮 samoistnie po przerwaniu leczenia.
- Je艣li nie znikn膮, nale偶y skonsultowa膰 si臋 z lekarzem.
- Stosowanie si臋 do zalece艅 zawartych w ulotce zmniejsza ryzyko wyst膮pienia dzia艂a艅 niepo偶膮danych.
- Stosowanie N-acetylocysteiny u pacjent贸w leczonych lekami na bazie nitrogliceryny mo偶e powodowa膰 obni偶enie ci艣nienia krwi z rozszerzeniem t臋tnicy skroniowej i mo偶liwym wyst膮pieniem b贸lu g艂owy; przed zastosowaniem Mufluil Hipertonic nale偶y skonsultowa膰 si臋 z lekarzem oraz monitorowa膰 ci艣nienie krwi.
- Mufluil Hipertonic mo偶e by膰 podawany razem z lekami rozszerzaj膮cymi oskrzela, obkurczaj膮cymi naczynia krwiono艣ne itp., ale w takim przypadku powinien by膰 stosowany przez mo偶liwie najkr贸tszy czas.
- Nie zaleca si臋 jednoczesnego stosowania antybiotyk贸w z Mufluil Hipertonic.
- N-acetylocysteina zawarta w Mufluil Hipertonic mo偶e zaburza膰 test pomiaru salicylan贸w i cia艂 ketonowych w moczu.
- Zaleca si臋, aby przed zastosowaniem Mufluil Hipertonic poinformowa膰 lekarza lub farmaceut臋 o przyjmowanych w ostatnim czasie innych lekach, w tym wydawanych bez recepty.
Wa偶ne wskaz贸wki- Przed u偶yciem zapoznaj si臋 z ulotk膮, kt贸ra zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotycz膮ce dzia艂a艅 niepo偶膮danych i dawkowanie oraz informacje dotycz膮ce stosowania, b膮d藕 skonsultuj si臋 z lekarzem lub farmaceut膮.
- Zaleca si臋 otwarcie ampu艂ki Mufluil Hipertonic tu偶 przed u偶yciem.
- Je艣li roztw贸r zosta艂 zmieszany z innymi preparatami, nale偶y go zu偶y膰 w jak najkr贸tszym czasie i nie przechowywa膰.
- Podczas otwierania ampu艂ki Mufluil Hipertonic wydziela siarkowy zapach, kt贸ry w 偶aden spos贸b nie wp艂ywa na stosowanie preparatu.
- Roztw贸r mo偶e czasami zmieni膰 kolor na r贸偶owy w otwartej ampu艂ce lub pojemniku nebulizatora; nie wp艂ywa to na aktywno艣膰 i tolerancj臋 preparatu.
- Data wa偶no艣ci wydrukowana na opakowaniu odnosi si臋 do nieotwartego, prawid艂owo przechowywanego opakowania.
- Przechowywa膰 w miejscu niedost臋pnym i niewidocznym dla dzieci.
ProducentPharma Line S.r.l.
Via Agostino Bertani, 2
20154 Milano MI, W艂ochy
