OpisMaxipulmon to lek dost臋pny w postaci syropu, kt贸ry stosuje si臋 w objawowym leczeniu nieproduktywnego, czyli suchego kaszlu o r贸偶nej etiologii. Substancj膮 czynn膮 tego leku jest butamiratu cytrynian, kt贸ry nale偶y do grupy nieopioidowych lek贸w przeciwkaszlowych.
Maxipulmon dzia艂a na receptory kaszlu w drogach oddechowych, co przyczynia si臋 do hamowania odruchu kaszlu i zmniejszenia jego nasilenia. Lek ten jest przeznaczony do stosowania u os贸b doros艂ych oraz dzieci powy偶ej 2 roku 偶ycia.
WskazaniaSuchy kaszel r贸偶nego pochodzenia.
Dzia艂aniePrzeciwkaszlowe.
Dawkowanie- Dzieci w wieku od 3 do 6 lat: 2,5 ml syropu 3 razy na dob臋.
- Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 5 ml syropu 3 razy na dob臋.
- M艂odzie偶 w wieku powy偶ej 12 lat: 7,5 ml syropu 3 razy na dob臋.
- Doro艣li: 7,5 ml syropu 4 razy na dob臋.
Sk艂ad1 ml syropu zawiera:
- substancj臋 czynn膮: butamiratu cytrynian 3 mg,
- substancje pomocnicze: sorbitol ciek艂y, niekrystalizuj膮cy (E420), sukraloza (E 955), sodu chlorek, kwas benzoesowy (E 210), glicerol (E 422), sodu wodorotlenek, aromat malinowy AR 0320 (Himbeere fl. (mieszanina substancji aromatycznych i rozpuszczalnika), 3-cis-hexenol, glikol 1,2-propylenowy, wanilina), aromat waniliowy AR 0345 (dwuacetyl, etylu ma艣lan, wanilina, glikol 1,2-propylenowy, woda), woda oczyszczona.
Przeciwwskazania- U os贸b uczulonych na substancj臋 czynn膮 (butamirat cytrynian) lub na kt贸rykolwiek z pozosta艂ych sk艂adnik贸w tego leku. W przypadku wyst膮pienia reakcji uczuleniowej po zastosowaniu Maxipulmonu, nale偶y natychmiast przerwa膰 stosowanie i skonsultowa膰 si臋 z lekarzem.
- U dzieci w wieku poni偶ej 3 lat. Lek ten jest przeznaczony do stosowania u dzieci powy偶ej 2 roku 偶ycia, dlatego nie powinien by膰 stosowany u dzieci poni偶ej 3 lat.
- U kobiet w pierwszym trymestrze ci膮偶y. Cho膰 Maxipulmon jest stosowany g艂贸wnie miejscowo w drogach oddechowych, w ci膮偶y zawsze warto zachowa膰 szczeg贸ln膮 ostro偶no艣膰 i konsultowa膰 si臋 z lekarzem przed zastosowaniem jakichkolwiek lek贸w.
Dzia艂ania niepo偶膮dane- senno艣膰,
- nudno艣ci,
- biegunka,
- pokrzywka.
InterakcjeNale偶y powiedzie膰 lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a tak偶e o lekach, kt贸re pacjent planuje przyjmowa膰.
- Nale偶y unika膰 jednoczesnego przyjmowania lek贸w wykrztu艣nych (zwi臋kszaj膮cych wytwarzanie wydzieliny), poniewa偶 mo偶e to spowodowa膰 zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych.
Przechowywanie- Lek nale偶y przechowywa膰 w miejscu niewidocznym i niedost臋pnym dla dzieci, w temperaturze poni偶ej 25掳C.
- Nie przechowywa膰 w lod贸wce ani nie zamra偶a膰.
Ostrze偶enia- Ze wzgl臋du na hamowanie odruchu kaszlu przez cytrynian butamiratu, nale偶y unika膰 jednoczesnego podawania lek贸w wykrztu艣nych.
- Lek zawiera 2,18 mg glikolu propylenowego w 1 ml syropu.
- Lek zawiera 406 mg sorbitolu w 1 ml syropu. Warto艣膰 kaloryczna sorbitolu wynosi 2,6 kcal/g. Sorbitol jest 藕r贸d艂em fruktozy. Je偶eli stwierdzono wcze艣niej u pacjenta (lub jego dziecka) nietolerancj臋 niekt贸rych cukr贸w lub stwierdzono wcze艣niej u pacjenta dziedziczn膮 nietolerancj臋 fruktozy, rzadk膮 chorob臋 genetyczn膮, w kt贸rej organizm pacjenta nie rozk艂ada fruktozy, pacjent powinien skontaktowa膰 si臋 z lekarzem przed przyj臋ciem leku lub podaniem go dziecku. Sorbitol mo偶e powodowa膰 dyskomfort ze strony uk艂adu pokarmowego i mo偶e mie膰 艂agodne dzia艂anie przeczyszczaj膮ce.
- Lek zawiera 6,21 mg sodu (g艂贸wnego sk艂adnika soli kuchennej) w 1 ml syropu. Odpowiada to 0,31% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u os贸b doros艂ych.
Dodatkowe informacjePrzed u偶yciem zapoznaj si臋 z ulotk膮, b膮d藕 skonsultuj si臋 z lekarzem lub farmaceut膮, gdy偶 ka偶dy lek niew艂a艣ciwie stosowany zagra偶a Twojemu 偶yciu lub zdrowiu.