OpisTabletki powlekane
IbuTeva Max to preparat o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym. Zawarty w nich ibuprofen należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Lek ten jest zalecany w przypadku bólu o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, takiego jak bóle głowy (w tym migreny), bóle zębów czy dolegliwości związane z miesiączką. IbuTeva Max może być również stosowany w celu obniżenia podwyższonej temperatury ciała.
WskazaniaTabletki powlekane IbuTeva Max stosuje się w łagodnych oraz średnio nasilonych bóle takie jak: ból głowy, migrenowy ból głowy ból zębów, bolesne miesiączkowanie. Wskazaniem do zastosowania leku IbuTeva Max jest również gorączka.
DziałanieIbuTeva Max działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie. Lek zawiera ibuprofen należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NPLZ).
DawkowanieBóle o nasileniu łagodnym do umiarkowanego oraz gorączka:
- Pół lub 1 tabletka powlekana 3 do 4 razy dziennie z zachowaniem 4–6 godzinnej przerwy.
- Maksymalna dawka dobowa to 3 tabletki powlekane.
Migrena:
- 1 tabletka powlekana do 3 razy na dobę, nie częściej niż co 4-6 godzin.
- Maksymalna dawka dobowa to 3 tabletki powlekane.
Bolesne miesiączkowanie:
- Od pół do 1 tabletki powlekanej 1–3 razy dziennie, ale nie częściej niż co 4 do 6 godzin.
- Maksymalna dawka dobowa to 3 tabletki powlekane.
Skład- Substancją czynną leku jest ibuprofen (ibuprofenum).
- 1 tabletka powlekana zawiera 400 mg ibuprofenu.
- Substancje pomocnicze: Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, hydroksypropyloceluloza, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, talk Otoczka tabletki (Opadry White 06B28499): hypromeloza 5cP, hypromeloza 15cP, hypromeloza 50cP, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171).
PrzeciwwskazaniaNie stosować leku IbuTeva Max:
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na którykolwiek ze składników leku;
- jeśli u pacjenta wystąpiła reakcja nadwrażliwości, taka jak: astma, katar, swędząca wysypka skórna lub obrzęk warg, twarzy, języka lub gardła po zastosowaniu leków zawierających kwas acetylosalicylowy lub innych leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych (NLPZ);
- jeśli u pacjenta występowała choroba wrzodowa lub krwawienia w żołądku lub dwunastnicy związane ze stosowaniem leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych (NLPZ);
- jeśli u pacjenta występuje choroba wrzodowa lub krwawienia z żołądka lub dwunastnicy lub jeśli u pacjenta wystąpiły dwa lub więcej takie epizody w przeszłości;
- jeśli u pacjenta występowały ciężkie zaburzenia czynności wątroby, nerek lub serca (w tym choroba wieńcowa);
- jeśli pacjentka jest w ostatnich trzech miesiącach ciąży;
- jeśli pacjent jest znacznie odwodniony (z powodu wymiotów, biegunki lub niewystarczającego nawodnienia);
- jeśli u pacjenta występuje czynne krwawienie (włączając krwawienie w mózgu);
- jeśli u pacjenta stwierdzono nieznanego pochodzenia zaburzenia powodujące wytwarzanie nieprawidłowych komórek krwi.
Działania niepożądane- Bardzo często występujące działania niepożądane (częściej niż u 1 na 10 pacjentów): zgaga, ból brzucha, niestrawność; zaburzenia dotyczące przewodu pokarmowego, takie jak biegunka, nudności, wymioty, oddawanie gazów, zaparcia.
- Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 osób): czarne smoliste stolce lub wymioty zawierające krew (owrzodzenie przewodu pokarmowego z krwawieniem); owrzodzenie przewodu pokarmowego z perforacją lub bez; zapalenie jelita grubego i nasilenie objawów zapalenia okrężnicy i przewodu pokarmowego (choroba Crohna) i powikłań związanych z występowaniem uchyłków jelita grubego (perforacja, przetoka); mikrokrwawienia z jelita, które mogą powodować anemię; owrzodzenia i zakażenie błony śluzowej jamy ustnej; ból głowy, senność, zawroty głowy, zmęczenie, niepokój, bezsenność i rozdrażnienie.
- Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 osób): zamazane widzenie lub inne problemy z oczami takie jak nadwrażliwość na światło; reakcje nadwrażliwości takie jak wysypka skórna, świąd, napad astmy (czasami z niskim ciśnieniem tętniczym krwi); fotowrażliwość (nadwrażliwość skóry na światło słoneczne); zapalenie błony śluzowej żołądka; problemy z nerkami w tym występowanie obrzęków, zapalenia nerek i niewydolność nerek; katar; trudności w oddychaniu (skurcz oskrzeli).
- Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10000 osób): depresja, dezorientacja, omamy; toczeń rumieniowaty układowy; zwiększenie stężenia azotu mocznikowego i aktywności enzymów wątrobowych, zmniejszenie wartości hemoglobiny i hematokrytu, hamowanie agregacji płytek, wydłużenie czasu krwawienia, zmniejszenie stężenia wapnia w surowicy, zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy; utrata widzenia.
- Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (u mniej niż u 1 na 10000 osób): obrzęk twarzy, języka lub gardła, które mogą powodować poważne trudności w oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy), przyspieszone bicie serca, znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego krwi lub zagrażający życiu wstrząs; nagła reakcja alergiczna ze skróceniem oddechu, świszczącym oddechem lub nagłe zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi; nasilona wysypka z łuszczeniem się skóry zwłaszcza nóg, rąk, dłoni i stóp, która może także obejmować twarz i usta (rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona). Może także wystąpić jej cięższa postać, pęcherze stają się większe i rozlewają się, a część skóry może ulegać martwicy (zespół Lyella). Może także wystąpić ciężkie zakażenie z rozpadem (nekrolizą) skóry, tkanki podskórnej i mięśni; nagłe wypełnienie płuc płynem powodujące trudności w oddychaniu, zwiększone ciśnienie tętnicze krwi, zatrzymanie wody i zwiększenie masy ciała; nieprzyjemne uczucie bicia serca, niewydolność serca, zawał serca lub zwiększone ciśnienie tętnicze; zaburzenia w tworzeniu się krwinek (z objawami takimi jak: gorączka, ból gardła, owrzodzenie powierzchni ust, objawy grypopodobne, znaczne zmęczenie, krwawienie z nosa i skóry); dzwonienie lub brzęczenie w uszach; zapalenie przełyku i trzustki; zwężenie jelita; ostre zapalenie wątroby, zażółcenie skóry lub białkówek oczu, zaburzenia czynności wątroby, uszkodzenie lub niewydolność wątroby; uszkodzenie tkanki nerek; wypadanie włosów.
Ostrzeżenia- Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje: toczeń rumieniowaty układowy czy inne choroby autoimmunologiczne; porfiria; zapalenie okrężnicy z owrzodzeniem, stany zapalne wpływające na przewód pokarmowy, inne choroby jelit lub żołądka, zaburzenia powstawania czerwonych krwinek, problem z krzepliwością, alergia, katar sienny, astma, przewlekły obrzęk błony śluzowej nosa, zatok, migdałków podniebiennych lub przewlekła obturacyjna choroba płuc, ponieważ istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia zwężenia dróg oddechowych i trudności w oddychaniu (skurcz oskrzeli), problemy z krążeniem tętniczym w kończynach górnych i dolnych, wątrobą, nerkami, sercem lub zwiększone ciśnienie tętnicze. Należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku jeśli pacjent jest bezpośrednio po dużym zabiegu chirurgicznym.
- Pacjenci w podeszłym wieku są bardziej narażeni na wystąpienie działań niepożądanych, szczególnie ze strony przewodu pokarmowego (krwawienia, perforacja).
- Przed rozpoczęciem stosowania leku IbuTeva Max należy omówić to z lekarzem w przypadku osób z: wysokim ciśnieniem krwi, cukrzycą, wysokim poziomem cholesterolu, lub u któregoś z członków rodziny występują choroby serca lub udar mózgu; a także palaczy i pacjentów z problemami z sercem.
- Podczas ospy wietrznej (łac. varicella) wskazane jest unikanie stosowania ibuprofenu.
- Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
ProducentTEVA PHARMACEUTICALS POLSKA
Emilii Plater 53
Warszawa
