OpisIbuprom Zatoki Tabs to lek dla dzieci powy偶ej 12 lat i doros艂ych, stosowany do kr贸tkotrwa艂ego 艂agodzenia objaw贸w grypy i przezi臋bienia, takich jak b贸l, gor膮czka oraz niedro偶no艣膰 nosa i zatok przynosowych.
WskazaniaLek Ibuprom Zatoki Tabs wskazany jest do dora藕nego stosowania w celu z艂agodzenia objaw贸w niedro偶no艣ci nosa i zatok obocznych nosa z towarzysz膮cym b贸lem g艂owy, b贸l贸w zwi膮zanych z niedro偶no艣ci膮 zatok oraz gor膮czk膮 w przebiegu grypy lub przezi臋bienia.
Dzia艂anieLek Ibuprom Zatoki Tabs dzia艂a przeciwb贸lowo, przeciwzapalnie, przeciwgor膮czkowo (ibuprofen), udro偶nia nos i zatoki oboczne nosa (fenylefryna).
DawkowanieDoro艣li i m艂odzie偶 w wieku powy偶ej 12 lat: 2 tabletki 3 razy na dob臋 (co 8 godzin). Nale偶y zachowa膰 co najmniej 4 godzinn膮 przerw臋 pomi臋dzy dawkami. Nie nale偶y stosowa膰 wi臋cej ni偶 6 tabletek na dob臋.
Sk艂ad- Substancjami czynnymi leku s膮 ibuprofen (Ibuprofenum) i fenylefryny chlorowodorek (Phenylephryni hydrochloridum).
- Jedna tabletka dra偶owana zawiera: 200 mg ibuprofenu i 6,1 mg chlorowodorku fenylefryny.
- Substancje pomocnicze: Rdze艅: wapnia wodorofosforan dwuwodny, kroskarmeloza sodowa, celuloza sproszkowana, talk, symetykon, krzemionka koloidalna, bezwodna. Otoczka: sacharoza, talk, wapnia w臋glan, makrogol 6000, powidon K90, makrogol 4000, TER LMF M FICHTENGR脺N: - sodu siarczan (E 514) - tartrazyna (E 102) - b艂臋kit brylantowy (E 133), tytanu dwutlenek (E 171), szelak, olej kakaowy.
PrzeciwwskazaniaNie nale偶y stosowa膰 leku Ibuprom Zatoki Tabs je艣li pacjent: ma uczulenie na substancje czynne lub kt贸rykolwiek z pozosta艂ych sk艂adnik贸w tego leku; ma czynn膮 lub nawracaj膮c膮 chorob膮 wrzodow膮 偶o艂膮dka i (lub) dwunastnicy lub z krwawieniem z przewodu pokarmowego; ma lub mia艂 w przesz艂o艣ci krwawienia z przewodu pokarmowego lub perforacje; ma krwawienie wewn膮trzczaszkowe lub inny rodzaj krwawienia; ma ci臋偶k膮 niewydolno艣膰 w膮troby; ma ci臋偶k膮 niewydolno艣膰 nerek lub z ci臋偶k膮 niewydolno艣膰 serca (klasa IV wg NYHA); chorob臋 wie艅cow膮; ma nadci艣nienie t臋tnicze; ma niewyja艣nione zaburzenia hematologiczne; ma skaz臋 krwotoczn膮; ma cukrzyc臋; ma guza chromoch艂onnego nadnerczy; ma jaskr臋 z zamkni臋tym k膮tem przes膮czania; ma nadczynno艣膰 tarczycy; ma rozrost gruczo艂u krokowego.
Dzia艂ania niepo偶膮dane- Dzia艂ania niepo偶膮dane wyst臋puj膮ce cz臋sto (u 1 do 10 pacjent贸w na 100 stosuj膮cych lek): Zgaga, b贸le brzucha, nudno艣ci, wymioty, wzd臋cia z oddawaniem gaz贸w, biegunka, zaparcia, zaburzenia trawienia, jad艂owstr臋t, niewielkie krwawienie z przewodu pokarmowego, mog膮ce prowadzi膰 w wyj膮tkowych przypadkach do niedokrwisto艣ci.
- Dzia艂ania niepo偶膮dane wyst臋puj膮ce niezbyt cz臋sto (u 1 do 10 na 1000 pacjent贸w stosuj膮cych lek): Reakcje nadwra偶liwo艣ci z wysypk膮 sk贸rn膮 i 艣wi膮dem, tak偶e napady duszno艣ci (mo偶liwe wyst膮pienie w po艂膮czeniu ze spadkiem ci艣nienia t臋tniczego). B贸le g艂owy, zawroty g艂owy, bezsenno艣膰, pobudzenie, dra偶liwo艣膰 i zm臋czenie. Zaburzenia widzenia. Owrzodzenia przewodu pokarmowego, z mo偶liwym krwawieniem i perforacj膮, wrzodziej膮ce zapalenie b艂ony 艣luzowej jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia okr臋偶nicy i choroby Crohna, zapalenie b艂ony 艣luzowej 偶o艂膮dka.
- Dzia艂ania niepo偶膮dane wyst臋puj膮ce rzadko (u 1 do 10 na 10 000 pacjent贸w stosuj膮cych lek): Reakcje nadwra偶liwo艣ci, od 艣wi膮du i wysypki, a偶 do objaw贸w wstrz膮su anafilaktycznego i skurczu oskrzeli. Podwy偶szenie ci艣nienia t臋tniczego, przyspieszenie rytmu serca, zaburzenia rytmu serca, ko艂atanie serca, blado艣膰 sk贸ry. Szumy uszne. Martwica brodawek nerkowych, zwi臋kszenie st臋偶enia kwasu moczowego we krwi.
- Dzia艂ania niepo偶膮dane wyst臋puj膮ce bardzo rzadko (rzadziej ni偶 u 1 na 10 000 pacjent贸w stosuj膮cych lek) Reakcje psychotyczne, depresja, l臋k, niepok贸j, dr偶enia, nerwowo艣膰, bezsenno艣膰, rozdra偶nienie, zawroty i b贸le g艂owy, omamy. Nadci艣nienie t臋tnicze. Zaburzenia czynno艣ci w膮troby, szczeg贸lnie podczas d艂ugotrwa艂ego stosowania, niewydolno艣膰 w膮troby, ostre zapalenie w膮troby. Ci臋偶kie reakcje sk贸rne: rumie艅 wielopostaciowy, zesp贸艂 Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie si臋 nask贸rka; w wyj膮tkowych przypadkach, podczas zaka偶enia wirusem ospy wietrznej mog膮 wyst膮pi膰 ci臋偶kie zaka偶enia sk贸ry i powik艂ania dotycz膮ce tkanek mi臋kkich.
Ostrze偶enia- Nale偶y zachowa膰 ostro偶no艣膰 podczas stosowania leku u pacjent贸w maj膮cych: Tocze艅 rumieniowaty lub mieszana choroba tkanki 艂膮cznej; reakcje alergiczne po przyj臋ciu kwasu acetylosalicylowego; choroby uk艂adu pokarmowego lub przewlek艂e zapalne choroby jelit (wrzodziej膮ce zapalenie jelita grubego, choroba Crohna); zaburzenia czynno艣ci nerek lub w膮troby; zaburzenia krwi (np. wrodzona porfiria przerywana, zaburzenia p艂ytek krwi); czynna lub przebyta astma oskrzelowa lub choroby alergiczne; niewydolno艣膰 oddechowa; osp臋 wietrzn膮.
- Jedna tabletka zawiera 31,66 mg sacharozy. Je艣li stwierdzono wcze艣niej u pacjenta nietolerancj臋 niekt贸rych cukr贸w, pacjent powinien skontaktowa膰 si臋 z lekarzem przed przyj臋ciem leku.
- Przechowywa膰 w miejscu niewidocznym i niedost臋pnym dla dzieci, w temperaturze poni偶ej 25掳C.
- Produktu leczniczego nie nale偶y podawa膰 dzieciom w wieku poni偶ej 12 lat.
ProducentUS PHARMACIA
Zi臋bicka 40
Wroc艂aw
