OpisFlegamina to syrop stosowany w przypadku kaszlu mokrego (produktywnego). U艂atwia odkrztuszenie zalegaj膮cego 艣luzu.
WskazaniaOstre i przewlek艂e choroby dr贸g oddechowych, przebiegaj膮ce z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania 艣luzu.
Dzia艂anieLek Flegamina Fast dzia艂a wykrztu艣nie i up艂ynnia wydzielin臋 z dr贸g oddechowych. Poprzez 艂agodzenie kaszlu, u艂atwia odkrztuszanie i oczyszcza oskrzela. Dzi臋ki temu pomaga w usuwaniu nadmiaru 艣luzu i wydzieliny z dr贸g oddechowych, co mo偶e przynie艣膰 ulg臋 w chorobach dr贸g oddechowych z zaburzeniami odkrztuszania i gromadzeniem si臋 艣luzu.
Dawkowanie- Dzieci w wieku od 7. do 12. lat: 5ml syropu (1 艂y偶ka miarowa) 3 razy na dob臋;
- Doro艣li i dzieci w wieku powy偶ej 12. lat: 10ml syropu (2 艂y偶ki miarowe) 3 razy na dob臋.
Sk艂ad- Substancj膮 czynn膮 leku jest bromoheksyny chlorowodorek (Bromhexini hydrochloridum).
- 5 ml syropu zawiera 4 mg bromoheksyny chlorowodorku.
- Substancje pomocnicze: sorbitol ciek艂y, niekrystalizuj膮cy 70%, glicerol, propylu parahydroksybenzoesan (E 216), lewomentol, aromat eukaliptusowo-mi臋towy, etanol 96%, kwas solny st臋偶ony, b艂臋kit patentowy (E 131), kurkum臋 (E 100), wod臋 oczyszczon膮.
PrzeciwwskazaniaLek Flegamina Fast ma pewne przeciwwskazania i wymaga ostro偶no艣ci w niekt贸rych sytuacjach. Nale偶y unika膰 stosowania leku w przypadku nadwra偶liwo艣ci na bromoheksyn臋 lub inne sk艂adniki leku, jak r贸wnie偶 w przypadku nietolerancji niekt贸rych cukr贸w. Nie zaleca si臋 stosowania leku u dzieci poni偶ej 7. roku 偶ycia ze wzgl臋du na zawarto艣膰 alkoholu w preparacie. W pierwszym trymestrze ci膮偶y i podczas karmienia piersi膮 r贸wnie偶 nale偶y zachowa膰 ostro偶no艣膰 i skonsultowa膰 si臋 z lekarzem lub farmaceut膮 przed zastosowaniem leku. Osoby z chorob膮 wrzodow膮 偶o艂膮dka i dwunastnicy, ci臋偶kimi zaburzeniami czynno艣ci w膮troby lub nerek powinny r贸wnie偶 stosowa膰 lek ostro偶nie. Ponadto, nale偶y by膰 ostro偶nym podczas prowadzenia pojazd贸w i obs艂ugi maszyn, poniewa偶 lek mo偶e powodowa膰 senno艣膰, b贸l g艂owy i zawroty g艂owy.
Dzia艂ania niepo偶膮daneNiezbyt cz臋sto wyst臋puj膮ce dzia艂ania niepo偶膮dane (nie wi臋cej ni偶 1 na 100 os贸b):
- b贸l w g贸rnej cz臋艣ci brzucha, nudno艣ci, wymioty, biegunka.
Rzadko wyst臋puj膮ce dzia艂ania niepo偶膮dane (nie wi臋cej ni偶 1 na 1000 os贸b):
Cz臋sto艣膰 nieznana (cz臋sto艣膰 nie mo偶e by膰 okre艣lona na podstawie dost臋pnych danych):
- reakcje anafilaktyczne, wstrz膮s anafilaktyczny,
- b贸l g艂owy, zawroty g艂owy, senno艣膰,
- skurcz oskrzeli,
- obrz臋k naczynioruchowy,
- pokrzywka, 艣wi膮d,
- nadmierne pocenie si臋,
- zwi臋kszona aktywno艣膰 enzym贸w w膮trobowych,
- obni偶enie ci艣nienia krwi.
Ostrze偶enia- Stosowa膰 ostro偶nie u pacjent贸w z chorob膮 wrzodow膮.
- Stosowa膰 ostro偶nie u pacjent贸w z zaburzeniami w膮troby i nerek.
- Lek zawiera alkohol.
- Lek zawiera propylu parahydroksybenzoesan.
- Lek zawiera sorbitol.
- Przechowywa膰 w miejscu niewidocznym i niedost臋pnym dla dzieci.
- Przechowywa膰 w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed 艣wiat艂em.
- Okres wa偶no艣ci po pierwszym otwarciu butelki: 28 dni.
Dodatkowe informacjePrzed u偶yciem zapoznaj si臋 z ulotk膮, b膮d藕 skonsultuj si臋 z lekarzem lub farmaceut膮, gdy偶 ka偶dy lek niew艂a艣ciwie stosowany zagra偶a Twojemu 偶yciu lub zdrowiu.
ProducentTEVA PHARMACEUTICALS POLSKA
Emilii Plater 53
Warszawa
