OpisFlegamax to doustny roztw贸r mukolityczny zawieraj膮cy karbocystein臋, kt贸ra wspomaga usuwanie g臋stej wydzieliny z dr贸g oddechowych. Lek przeznaczony jest dla dzieci powy偶ej 6 roku 偶ycia oraz dla doros艂ych.
WskazaniaSyrop Flegamax stosuje si臋 przy objawowym leczeniu chor贸b uk艂adu oddechowego, kt贸re przebiegaj膮 z nadmiernym wytwarzaniem g臋stej i lepkiej wydzieliny.
Dzia艂anieFlegamax dzia艂a mukolitycznie, czyli rozrzedza wydzielin臋 oskrzelow膮, przez co jest 艂atwiej usuwana z g贸rnych dr贸g oddechowych podczas kaszlu.
Dawkowanie- Dawkowanie Flegamaxu dla dzieci w wieku od 6 lat do 12 lat to 5 ml produktu 3 razy na dob臋.
- W przypadku os贸b doros艂ych i m艂odzie偶y w wieku powy偶ej 12 lat podaje si臋 pocz膮tkowo 15 ml produktu trzy razy na dob臋, a nast臋pnie po wyst膮pieniu dzia艂ania mukolitycznego zmniejszy膰 dawk臋 do 10 ml produktu trzy razy na dob臋.
Sk艂ad- Substancj膮 czynn膮 leku jest karbocysteina (Carbocisteinum).
- Substancje pomocnicze: sacharyna sodowa, metylu parahydroksybenzoesan, aromat malinowy (sk艂ad: maltodekstryna (z kukurydzy), skrobia modyfikowana (E 1450), substancje smakowo-zapachowe identyczne z naturalnymi, preparat smakowo-zapachowy), czerwie艅 koszenilowa (E 124), sodu wodorotlenek, karboksymetyloceluloza, woda oczyszczona, sodu wodorotlenek, 1N roztw贸r wodny (do ustalenia pH).
Przeciwwskazania- Nie stosowa膰 Flegamaxu u os贸b z nadwra偶liwo艣ci膮 na substancj臋 czynn膮 lub na kt贸r膮kolwiek substancj臋 pomocnicz膮.
- Przeciwwskazaniem do zastosowania leku jestvczynna choroba wrzodowa 偶o艂膮dka lub dwunastnicy, stan astmatyczny.
Dzia艂ania niepo偶膮daneCz臋sto艣膰 nieznana: b贸le g艂owy, b贸le brzucha, sk贸rne reakcje alergiczne.
Ostrze偶enia- Je艣li u pacjenta w przesz艂o艣ci wyst臋powa艂a choroba wrzodowa to przed zastosowaniem leku, nale偶y skonsultowa膰 si臋 z lekarzem.
- W przypadku wyst膮pienia obfitej ropnej wydzieliny i gor膮czki, a tak偶e w przypadku przewlek艂ej choroby oskrzeli lub p艂uc oraz u pacjent贸w ze zmniejszon膮 zdolno艣ci膮 do odkrztuszania konieczna jest wizyta u lekarza, kt贸ry mo偶e zaleci膰 inne leki.
- Leczenie pacjent贸w z astm膮 oskrzelow膮 powinno przebiega膰 pod dok艂adn膮 kontrol膮 lekarsk膮 ze wzgl臋du na mo偶liwo艣膰 wyst膮pienia skurczu oskrzeli. W przypadku wyst膮pienia tego objawu, nale偶y natychmiast przerwa膰 podawanie leku.
- Produkt zawiera od 7,6 do 7,8 mg sodu w 1ml syropu oraz czerwie艅 koszenilow膮 (E124), kt贸ra mo偶e powodowa膰 reakcje alergiczne.
- Produkt zawiera metylu parahydroksybenzoesan, kt贸ry mo偶e powodowa膰 reakcje alergiczne (mo偶liwe reakcje typu p贸藕nego).
- Pacjentom ze zmniejszon膮 zdolno艣ci膮 do odkrztuszania nie nale偶y podawa膰 karbocysteiny, je艣li w trakcie leczenia nie b臋dzie zapewniona 铿亃ykoterapia oddechowa.
ProducentMedana Pharma SA
W艂adys艂awa 艁okietka 10
98-200 Sieradz
