OpisDulcobis to lek przeczyszczaj膮cy o miejscowym dzia艂aniu, kt贸ry dzia艂a poprzez rozmi臋kczenie stolca i stymulacj臋 procesu wypr贸偶niania. Tabletki dojelitowe Dulcobis s膮 przeznaczone do kr贸tkotrwa艂ego, objawowego leczenia zapar膰. Mog膮 tak偶e by膰 stosowane w celu przygotowania do bada艅 diagnostycznych, przed operacjami oraz po operacjach, a tak偶e w sytuacjach, kt贸re wymagaj膮 u艂atwienia procesu wypr贸偶niania.
Wskazania- Kr贸tkotrwa艂e, objawowe leczenie zapar膰.
- Przygotowanie do bada艅 diagnostycznych.
- Leczenie przed- i pooperacyjne,
- Stany wymagaj膮ce u艂atwienia defekacji.
Dzia艂aniePrzeczyszczaj膮ce poprzez:
- utrudnianie wch艂anianie wody i elektrolit贸w w jelicie grubym,
- przyspieszenie perystaltyki jelita grubego,
- zwi臋kszenie zawarto艣膰 wody i elektrolit贸w w 艣wietle jelita grubego,
- rozlu藕nienie konsystencji stolca.
Dawkowanie- Doro艣li (w wieku 18 lat i powy偶ej): 1-2 tabletki dojelitowe (5-10 mg) na dob臋.
- Dzieci i m艂odzie偶 w wieku powy偶ej 10 lat: 1-2 tabletki dojelitowe (5-10 mg) na dob臋.
- Dzieci w wieku od 4 do 10 lat: 1 tabletka dojelitowa (5 mg) na dob臋.
Sk艂ad1 tabletka dojelitowa zawiera:
- substancj臋 czynn膮: bisakodyl (Bisacodylum) 5 mg,
- pozosta艂e sk艂adniki: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana rozpuszczalna, glicerol 85%, magnezu stearynian, otoczka: magnezu stearynian, sacharoza, talk, guma arabska, tytanu dwutlenek (E171), kwasu metakrylowego i metylu metakrylanu kopolimer (1:1), kwasu metakrylowego i metylu metakrylanu kopolimer (1:2), olej rycynowy, makrogol 6000, 偶elaza tlenek 偶贸艂ty (E172), wosk bia艂y, wosk Carnauba, szelak.
PrzeciwwskazaniaNie nale偶y stosowa膰 leku Dulcobis: je艣li pacjent ma nadwra偶liwo艣膰 na bisakodyl lub kt贸rykolwiek z pozosta艂ych sk艂adnik贸w leku, je艣li pacjent cierpi na niedro偶no艣膰 jelit, je艣li pacjent cierpi na ostre stany chorobowe w jamie brzusznej, w tym na zapalenie wyrostka robaczkowego czy ostre zapalne choroby jelit, je艣li organizm pacjenta utraci艂 du偶o wody, je艣li pacjent odczuwa silny b贸l brzucha po艂膮czony z nudno艣ciami i wymiotami - mo偶e to wskazywa膰 na powa偶niejsze schorzenia, je艣li u pacjenta wyst臋puje dziedziczna nietolerancja niekt贸rych cukr贸w.
Dzia艂ania niepo偶膮dane- skurcze w obr臋bie jamy brzusznej, b贸l w jamie brzusznej, biegunka, nudno艣ci.
- uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, wymioty, krew w kale, uczucie dyskomfortu w okolicach odbytu, zawroty g艂owy.
InterakcjeNale偶y powiedzie膰 lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a tak偶e o lekach, kt贸re pacjent planuje przyjmowa膰
Ostrze偶enia- Lek zawiera 33,2 mg laktozy oraz 23,4 mg sacharozy w jednej tabletce dojelitowej.
- Lek nie powinny by膰 przyjmowane wraz ze 艣rodkami zmniejszaj膮cymi zakwaszenie 偶o艂膮dka (mleko, leki zoboj臋tniaj膮ce sok 偶o艂膮dkowy lub inhibitory pompy protonowej).
- Nie nale偶y stosowa膰 codziennie przez d艂ugi okres bez zbadania przyczyny zapar膰.
Dodatkowe informacjePrzed u偶yciem zapoznaj si臋 z ulotk膮, b膮d藕 skonsultuj si臋 z lekarzem lub farmaceut膮, gdy偶 ka偶dy lek niew艂a艣ciwie stosowany zagra偶a Twojemu 偶yciu lub zdrowiu.
ProducentOpella Healthcare Poland Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa
