Sk艂adniki
Acetylsalicylic Acid
Stosowanie
Spos贸b u偶ycia: Stosowa膰 w/g zalece艅 lekarza
Szczeg贸艂owy spos贸b u偶ycia znajduje si臋 w ulotce do艂膮czonej do opakowania.
Przechowywanie
Przechowywa膰 w temperaturze poni偶ej 25掳C.
Przeciwwskazania
Kwas acetylosalicylowy nale偶y stosowa膰 ostro偶nie: w pierwszym i drugim trymestrze ci膮偶y. W przypadku nadwra偶liwo艣ci na niesteroidowe leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne lub inne substancje alergizuj膮ce; podczas jednoczesnego stosowania lek贸w przeciwzakrzepowych; produktu nie nale偶y stosowa膰 u pacjent贸w przyjmuj膮cych doustne leki przeciwcukrzycowe z grupy sulfonylomocznika, ze wzgl臋du na ryzyko nasilenia dzia艂ania hipoglikemizuj膮cego, oraz u pacjent贸w przyjmuj膮cych leki przeciw dnie. U pacjent贸w z chorob膮 wrzodow膮 lub krwawieniami z przewodu pokarmowego w wywiadzie. U pacjent贸w z zaburzeniami czynno艣ci nerek oraz z przewlek艂膮 niewydolno艣ci膮 nerek. U pacjent贸w z m艂odzie艅czym reumatoidalnym zapaleniem staw贸w i (lub) toczniem rumieniowatym uk艂adowym oraz niewydolno艣ci膮 w膮troby, gdy偶 zwi臋ksza si臋 toksyczno艣膰 salicylan贸w - u tych pacjent贸w nale偶y kontrolowa膰 czynno艣膰 w膮troby. Przyjmowanie produktu w najmniejszej skutecznej dawce przez najkr贸tszy okres konieczny do 艂agodzenia objaw贸w zmniejsza ryzyko dzia艂a艅 niepo偶膮danych. Kwas acetylosalicylowy nale偶y odstawi膰 na 5 do 7 dni przed planowanym zabiegiem chirurgicznym, ze wzgl臋du na ryzyko wyd艂u偶onego czasu krwawienia zar贸wno w czasie jak i po zabiegu. Nale偶y zachowa膰 ostro偶no艣膰 podczas stosowania z metotreksatem w dawkach mniejszych ni偶 15 mg na tydzie艅, ze wzgl臋du na nasilenie toksycznego dzia艂ania metotreksatu na szpik kostny. Jednoczesne stosowanie z metotreksatem w dawkach wi臋kszych ni偶 15 mg na tydzie艅 jest przeciwwskazane. Ostro偶nie stosowa膰 w przypadku: krwotok贸w macicznych, nadmiernego krwawienia miesi膮czkowego, stosowania wewn膮trzmacicznej wk艂adki antykoncepcyjnej, nadci艣nienia t臋tniczego oraz niewydolno艣ci serca. Podczas leczenia kwasem acetylosalicylowym nie nale偶y spo偶ywa膰 alkoholu, ze wzgl臋du na zwi臋kszone ryzyko wyst膮pienia uszkodzenia b艂ony 艣luzowej przewodu pokarmowego. U pacjent贸w w podesz艂ym wieku produkt nale偶y stosowa膰 w mniejszych dawkach i w wi臋kszych odst臋pach czasowych, ze wzgl臋du na zwi臋kszone ryzyko wyst臋powania objaw贸w niepo偶膮danych w tej grupie pacjent贸w. Istniej膮 dowody na to, 偶e leki hamuj膮ce cyklooksygenaz臋 (enzym uczestnicz膮cy w syntezie prostaglandyn) mog膮 powodowa膰 zaburzenia p艂odno艣ci u kobiet przez wp艂yw na owulacj臋. Dzia艂anie to jest przemijaj膮ce i ust臋puje po zako艅czeniu terapii.
Producent
Zak艂ady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
Opis
Polopiryna S 300 mg x 20 tabl.