Sk艂adniki1 g ma艣ci zawiera 0,1 g ichtamolu oraz substancje pomocnicze: lanolin臋, wazelin臋 偶贸艂t膮
StosowanieSpos贸b stosowania i droga podania: Zewn臋trznie, podanie na sk贸r臋. Dzieci w wieku poni偶ej 12 roku 偶ycia: wy艂膮cznie po konsultacji z lekarzem. Doro艣li i m艂odzie偶: 1 lub 2 razy na dob臋 nak艂ada膰 ma艣膰 na miejsca zmienione chorobowo. Ten lek nale偶y zawsze dok艂adnie tak, jak to opisano na kartoniku lub wed艂ug zalece艅 lekarza lub farmaceuty. W razie w膮tpliwo艣ci nale偶y zwr贸ci膰 si臋 do lekarza lub farmaceuty. W razie zastosowania dawki wi臋kszej ni偶 zalecana nale偶y skontaktowa膰 si臋 z lekarzem lub farmaceut膮.
PrzechowywaniePrzechowywa膰 w temperaturze poni偶ej 25掳C.
Nie nale偶y stosowa膰 leku po up艂ywie terminu wa偶no艣ci.
PrzeciwwskazaniaDzia艂ania niepo偶膮dane: Jak ka偶dy lek, lek ten mo偶e powodowa膰 dzia艂ania niepo偶膮dane, chocia偶 nie u ka偶dego one wyst膮pi膮. Podczas stosowania leku mo偶e wyst膮pi膰 podra偶nienie sk贸ry.
Zg艂aszanie dzia艂a艅 niepo偶膮danych Je艣li wyst膮pi膮 jakiekolwiek objawy niepo偶膮dane, w tym wszelkie objawy niepo偶膮dane niewymienione na kartoniku, nale偶y powiedzie膰 o tym lekarzowi lub farmaceucie. Dzia艂ania niepo偶膮dane mo偶na zg艂asza膰 bezpo艣rednio do Departamentu Monitorowania Niepo偶膮danych Dzia艂a艅 Produkt贸w Leczniczych Urz臋du Rejestracji Produkt贸w Leczniczych, Wyrob贸w Medycznych i Produkt贸w Biob贸jczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Dzia艂ania niepo偶膮dane mo偶na zg艂asza膰 r贸wnie偶 podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzi臋ki zg艂aszaniu dzia艂a艅 niepo偶膮danych mo偶na b臋dzie zgromadzi膰 wi臋cej informacji na temat bezpiecze艅stwa stosowania leku.
Kiedy nie stosowa膰 leku:
- Je艣li pacjent ma uczulenie na ichtamol lub kt贸rykolwiek z pozosta艂ych sk艂adnik贸w tego leku.
- Na otwarte rany.
Ostrze偶enia i 艣rodki ostro偶no艣ci: Ze wzgl臋du na brak danych, nie nale偶y stosowa膰 leku u dzieci w wieku poni偶ej 12 lat bez konsultacji z lekarzem. Je偶eli podczas stosowania leku nie nast膮pi艂a poprawa lub pacjent czuje si臋 gorzej, nale偶y skontaktowa膰 si臋 z lekarzem. Lek zawiera lanolin臋. Lek mo偶e powodowa膰 miejscowe reakcje sk贸rne (np. kontaktowe zapalenie sk贸ry). Ma艣膰 ichtiolowa Aflofarm a inne leki: Brak danych. Ci膮偶a i karmienie piersi膮: Je艣li pacjentka jest w ci膮偶y lub karmi piersi膮, przypuszcza 偶e mo偶e by膰 w ci膮偶y lub gdy planuje mie膰 dziecko, powinna poradzi膰 si臋 lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Prowadzenie pojazd贸w i obs艂ugiwanie maszyn: Brak danych. Spos贸b stosowania i droga podania: Zewn臋trznie, podanie na sk贸r臋. Dzieci w wieku poni偶ej 12 lat: wy艂膮cznie po konsultacji z lekarzem. Doro艣li i m艂odzie偶: 1 lub 2 razy na dob臋 nak艂ada膰 ma艣膰 na miejsca zmienione chorobowo. Ten lek nale偶y zawsze dok艂adnie tak, jak to opisano na kartoniku lub wed艂ug zalece艅 lekarza lub farmaceuty. W razie w膮tpliwo艣ci nale偶y zwr贸ci膰 si臋 do lekarza lub farmaceuty. W razie zastosowania dawki wi臋kszej ni偶 zalecana nale偶y skontaktowa膰 si臋 z lekarzem lub farmaceut膮.
Lek przechowywa膰 w miejscu niewidocznym i niedost臋pnym dla dzieci.
ProducentAflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Zawarto艣膰 opakowania20
Opis10 % Ma艣膰 ichtiolowa 20 g